Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Dispositivo di stabilizzazione per catetere
Leggere attentamente prima dell'uso
Considerazioni sulla sicurezza e sull'efficacia del prodo to
Rx Only. Attenzione: In base alla legge federale (U S.A.) La vendita di questo dispositivo è consentita solo da parte o su prescrizione di un medico.
Sterilizzato con ossido di etilene.
Esclusivamente monouso.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata. Il percorso del liquido (se presente) è apirogeno.
Per il codice prodotto,
il numero di lotto e la data di scadenza, vedere la confezione.
Non apportare modifiche al dispositivo S
L
ock ®
o alle sue componenti. La procedura va eseguita da
tat
personale debitamente addestrato, in possesso di un'adeguata conoscenza dei reperi anatomici, della
tecnica idonea e sicura, e delle potenziali complicanze.
NON CONTIENE LATTICE
Indicazioni per l'uso:
Lo S
L
ock ®
è un dispositivo di stabilizzazione per cannule e cateteri compatibili.
tat
Controindicazioni:
Allergie note al nastro adesivo chirurgico o alle sostanze adesive.
Avvertenze e precauzioni:
1. Non usare il dispositivo S
L
ock ®
laddove questo si potrebbe staccare facilmente, come su un
tat
paziente in stato confusionale, o pelle soggetta a sudorazione eccessiva, o quando il dispositivo di
accesso non è monitorato ogni giorno.
2. Durante l'applicazione e la rimozione del dispositivo S
L
ock ®
tat
relative al sangue e ai fluidi corporei e attenersi alle procedure per la prevenzione del contagio.
3. SE LO SI DESIDERA O LO SI REPUTA NECESSARIO, SUTURARE IL CUSCINETTO DEL DISPOSITIVO
S
L
ock ®
ALLA CUTE DEL PAZIENTE.
tat
4. Evitare di porre il dispositivo S
L
ock ®
a contatto con alcool o acetone: queste sostanze possono
tat
indebolire la coesione tra i componenti e compromettere l'adesione del cuscinetto del dispositivo
S
L
ock ®
.
tat
5. Durante l'applicazione e la rimozione del dispositivo S
L
ock ®
tat
meno possibile.
6. Asportare eventuali tracce di sostanze oleose o idratanti dalla cute del paziente in corrispondenza
dell'area di applicazione.
7. L'adesione del cuscinetto del dispositivo S
L
ock ®
e la posizione del catetere o della cannula vanno
tat
controllate regolarmente.
8. Collocare il dispositivo S
L
ock ®
in modo che la freccia sia diretta verso la punta del catetere.
tat
9. Il dispositivo S
L
ock ®
va sostituito almeno ogni 7 giorni.
tat
10. Il dispositivo è monouso. Il riutilizzo e/o il riconfezionamento possono creare un rischio di infezioni
per il paziente o l'utilizzatore, compromettere l'integrità strutturale e/o caratteristiche essenziali del
materiale e del design del dispositivo, con conseguente possibile guasto del dispositivo e/o lesioni,
malattia o morte del paziente.
11. Non risterilizzare. La sterilità del dispositivo monouso non viene garantita in caso di risterilizzazione
a causa di un grado non determinabile di possibile contaminazione da pirogeni o microbica che può
provocare complicanze infettive. La risterilizzazione può compromettere l'integrità strutturale e/o
caratteristiche essenziali del materiale e/o del design, e può provocare un'imprevedibile perdita di
funzionalità e/o un guasto del dispositivo.
Per l'applicazione e la rimozione del dispositivo S
L
ock ®
, avvalersi di una tecnica asettica. Per i particolari de
tat
dispositivo S
L
ock ®
, vedere le illustrazioni.
tat
Applicazione del dispositivo S
L
ock ®
:
tat
1. PREPARAZ ONE: preparare l'area destinata a ricevere il dispositivo S
a. alcool - per sgrassare la cute e rimuovere il Betadine, quindi
ITALIANO
b. preparazione della cute (se prevista) - per aumentare l'aderenza e proteggere la cute, quindi
LASCIARE CHE LA CUTE SI ASCIUGHI COMPLETAMENTE.
2. INNESTARE: prima di applicare il cuscinetto del dispositivo S
catetere nel dispositivo di fermo del dispositivo S
3. STACCARE: asportare la pellicola protettiva dal retro del dispositivo S
Non risterilizzare.
4. POSIZIONARE: applicare il dispositivo S
• Il cuscinetto del dispositivo S
conferma, mediante raggi X, del corretto posizionamento del catetere o della cannula.
Rimozione del dispositivo S
Rimuovere con la massima cautela la medicazione di copertura e (se presenti) le suture.
1. DISSOLVERE l'adesivo del dispositivo S
contempo delicatamente il cuscinetto del dispositivo S
2. DIS NNESTARE il catetere o la cannula dal dispositivo di fermo del dispositivo S
3. ANNOTARE la sostituzione del dispositivo S
4. ELIMINARE tutti i componenti gettandoli nei contenitori appropriati.
Set di prolunga
Indicazioni per l'uso:
Il presente dispositivo e previsto per l'uso come prolunga per il sistema di somministrazione endovenosa
di fluidi. L'adattatore Luer maschio del set di prolunga del dispositivo S
appositamente per fissare il set di prolunga quando quest'ultimo viene usato con il sistema di
, rispettare le precauzioni universali
stabilizzazione S
L
ock ®
tat
Opzioni :
, manipolare il catetere o la cannula il
Opzioni :
E
G
Precauzioni generali:
1. Evitare di intrappolare aria nel set. L'eventuale foratura del tubo può provocare embolie gassose
L
ock ®
nel modo seguente:
o perdite.
tat
L
ock ®
alla cute, innestare la cannula o il
tat
L
ock ®
.
tat
L
ock ®
.
tat
L
ock ®
sull'area interessata, sistemandone un lato alla volta.N.B.:
tat
L
ock ®
puo venire posizionato e fatto aderire dopo aver ottenuto
tat
L
ock ®
:
tat
L
ock ®
usando un tampone imbevuto di alcool; staccare nel
tat
L
ock ®
.
tat
L
ock ®
tat
L
ock ®
sulla cartella del paziente.
tat
L
ock ®
e progettato
tat
.
Ã
TUBO DI SOMMINISTRAZ ONE
Istruzioni per l'uso:
Usare una tecnica asettica.
A
1. Stringere tutti i collegamenti.
2. Rimuovere i cappucci di protezione (A)
H
A
in base alle necessità.
oppure
3. Collegare il tubo o il dispositivo di som-
ministrazione del fluido
B
al raccordo femmina (B) e riempirlo/
lavarlo.
D
4. Collegare il raccordo maschio (C) al
connettore del catetere.
5. Aprire il morsetto scorrevole (D) per
I
F
consentire il flusso.
6. Strofinare il setto del punto di iniezione
oppure
e la valvola priva di ago (se presente)
con l'antisettico preferito.
C
CONNETTORE DEL
A
CATETERE
2. Evitare di porre il dispositivo S
L
ock ®
tat
struttura dei componenti in plastica.
Opzioni / Precauzioni
Valvola senza ago (E) e Sito a Y con valvola senza ago (F)
1. Collegare il tubo del fluido o il dispositivo al centro della valvola usando esclusivamente
collegamenti Luer Lock.
2. Non usare con una cannula a punta smussa o con un ago normale. Se è necessario usare un ago,
collegare un adattatore PRN e usare come sito di iniezione standard.
Raccordo a T (G)
Rubinetto (H)
1. Posizionare la manopola sopra il raccordo da chiudere.
2. Aprire il raccordo per somministrare il fluido.
.
3. Chiudere e porre il cappuccio di protezione sul raccordo aperto quando inutilizzato.
1. Usare esclusivamente con un ago normale. Non usare con una cannula a punta smussa.
N.B.:
1. Il tubo è in PVC privo di plastificante DEHP.
2. Eliminare il set usato gettandolo nel contenitore appropriato.
3. Sostituire il set di prolunga e i raccordi in base alle indicazioni del CDC (Center for Disease Control,
centro per il controllo delle malattie).
Bard e StatLock sono marchi commerciali e/o registrati di C. R. Bard, Inc.
Tutti gli altri marchi commerciali sono di proprietà dei rispettivi detentori.
a contatto con alcool: questa sostanza puo compromettere la
Publicidad
