Contre-Indications; Avertissements - Accutron PIP+ Instrucciones De Uso

Mascarillas nasales
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  • ESPAÑOL, página 6
Mode d'emploi : Masques nasaux PIP+
Placez le nouveau masque nasal comme illustré ici. Retirez-le et remplacez-le à l'issue de la procédure.
Références des masques :
33015-3, 33015-9, 33015-14, 33015-15, 33015-16, 33016-1, 33016-2, 33016-3, 33016-9, 33016-10, 33016-11,
33016-12, 33016-13, 33016-14, 33016-15, 33016-16, 33017-1, 33017-9, 33017-10, 33017-11, 33017-12, 33017-17
Utilisés dans les systèmes avec adaptateur : 35000, 35100, 35300, 35325, 35350, 35400, 35500, 35600
Utilisés avec un circuit d'évacuation : 32007, 32009, 33008, 33010 incluant le mode d'emploi 28903 qui explique comment utiliser le masque
et le circuit lors d'une procédure.
Mode d'emploi :
À utiliser avec les systèmes de sédation au protoxyde d'azote/oxygène en vue de l'administration au patient d'un gaz composé
de protoxyde d'azote et d'oxygène à une concentration maximale de 70 % de protoxyde d'azote.
Les masques nasaux PIP+
Contre-indications :
L'utilisation de protoxyde d'azote/oxygène en inhalation peut être contre-indiquée dans les cas suivants :
Certaines maladies pulmonaires obstructives chroniques
Troubles émotionnels graves ou toxicomanies
Premier trimestre de grossesse
Traitement au sulfate de bléomycine
Déficit en méthylènetétrahydrofolate réductase
Asthme sévère
Dans la mesure du possible, il convient de consulter un spécialiste compétent avant d'administrer des agents analgésiques/
anxiolytiques à des patients présentant des pathologies sous-jacentes importantes (par ex., maladie pulmonaire obstructive
grave, insuffisance cardiaque congestive, drépanocytose, otite moyenne aiguë, greffe récente de la membrane tympanique,
traumatisme crânien aigu/grave)
American Academy of Pediatric Dentistry. Clinical Guidelines: Guidelines on Use of Nitrous Oxide for Pediatric Dental Patients. Pediatr Dent 2009;31(6):148-151. Disponible sur :
1
« http://www.aapd.org/media/policies.asp ». Dernier accès : 23 février 2010.
Mises en garde :
Utilisation réservée aux professionnels ayant suivi une formation à l'utilisation du protoxyde d'azote, selon une méthode
de titrage. Les patients doivent toujours faire l'objet d'une surveillance étroite pendant l'utilisation de protoxyde d'azote.
En cas de réaction indésirable chez le patient, réduisez ou interrompez le débit de protoxyde d'azote au besoin.
Le bouton de purge O2 peut être utilisé pour évacuer rapidement les conduites de protoxyde d'azote (N2O). Si le patient ne
montre pas de signes de rétablissement rapide, retirez le masque nasal et administrez de l'oxygène pur à l'aide du raccord
du réanimateur O2 ou d'une bouteille d'oxygène auxiliaire équipée d'une valve à la demande, d'un insufflateur manuel
d'oxygène ou de tout autre dispositif équivalent. Appelez les services d'urgence si le patient ne réagit pas rapidement.
N'utilisez pas ce dispositif à des fins d'anesthésie générale, comme élément d'un système d'anesthésie générale ou associé
à ce genre de système.
Avertissements :
La loi fédérale des États-Unis restreint la vente de ce dispositif par ou à la demande
d'un dentiste ou d'un médecin.
Crosstex International, Inc., une entreprise de Cantel Medical
1733 W Parkside Lane, Phoenix, AZ 85027 États-Unis
Fabriqué aux États-Unis
Réf. 28743/RÉV. C - 06/2020
Sauf indication contraire, tous les noms de produits sont des marques de Crosstex International, Inc.,
une entreprise de Cantel Medical, de ses filiales ou sociétés associées.
accutron-inc.com
sont à usage unique et doivent être utilisés avec un circuit d'évacuation PIP+
. Ces problèmes de santé doivent être vérifiés par l'opérateur dans les antécédents du patient.
1
(800) 531-2221
MT Promedt Consulting GmbH
Altenhofstrasse 80
D-66386 St. Ingbert/Allemagne
0482
Tél. : +49 (0) 6894-581020
Fax : +49 (0) 6894-581021
FR
.
70 °C
100 %
-40 °C
10%
Pas de date d'expiration requise.
Fabriqué sans latex de
caoutchouc naturel.

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