Instrucciones de uso: Mascarillas nasales PIP+
Conectar la nueva mascarilla nasal como se ilustra en estas imágenes. Retirar y sustituir una vez terminado el procedimiento.
Números de componente de las mascarillas:
33015-3, 33015-9, 33015-14, 33015-15, 33015-16, 33016-1, 33016-2, 33016-3, 33016-9, 33016-10, 33016-11,
33016-12, 33016-13, 33016-14, 33016-15, 33016-16, 33017-1, 33017-9, 33017-10, 33017-11, 33017-12, 33017-17
Utilizadas en conjuntos adaptadores: 35000, 35100, 35300, 35325, 35350, 35400, 35500, 35600
Utilizadas con circuitos de evacuación: 32007, 32009, 33008, 33010 que incluye las instrucciones de uso 28903, las cuales explican cómo
utilizar la mascarilla y el circuito en un procedimiento.
Indicaciones de uso:
Indicadas para utilizarlas en sistemas de sedación de óxido nitroso/oxígeno para administrar una mezcla de gases de óxido
nitroso y oxígeno con una concentración máxima de óxido nitroso del 70 % a los pacientes.
Las mascarillas nasales PIP+
Contraindicaciones:
Las contraindicaciones del uso de la inhalación de óxido nitroso/oxígeno pueden incluir:
•
Algunas enfermedades pulmonares obstructivas crónicas
•
Alteraciones emocionales graves o drogodependencias
•
Primer trimestre del embarazo
•
Tratamiento con sulfato de bleomicina
•
Deficiencia de metilentetrahidrofolato reductasa
•
Asma grave
Cuando sea posible, deben consultarse los especialistas médicos apropiados antes de administrar agentes analgésicos/ansiolíticos
a pacientes con afecciones médicas subyacentes significativas (p. ej. enfermedad pulmonar obstructiva grave, insuficiencia
cardíaca congestiva, enfermedad drepanocítica, otitis media aguda, injerto de la membrana timpánica reciente, traumatismo
craneal grave agudo.
El técnico debe revisar la anamnesis con relación a estos problemas de salud.
1
American Academy of Pediatric Dentistry. Clinical Guidelines: Guidelines on Use of Nitrous Oxide for Pediatric Dental Patients. Pediatr Dent 2009;31(6):148-151. Disponible en:
1
"http://www.aapd.org/media/policies.asp". Consultado el 23 de febrero de 2010.
Advertencias:
Debe utilizarlas únicamente un profesional formado en el uso de óxido nitroso, utilizando el método de valoración. Se debe
monitorizar de cerca al paciente durante el uso de óxido nitroso. Si el paciente presenta una reacción adversa, reduzca o
interrumpa el flujo de óxido nitroso según convenga. El botón de descarga de O2 puede utilizarse para purgar rápidamente
el N2O de los conductos. Si el paciente no muestra indicios de recuperación rápida, retire el capuchón nasal y trate con oxígeno
puro de un adaptador de reanimación de O2 o un depósito de oxígeno auxiliar utilizando un dosificador automático, un
resucitador manual con oxígeno o equivalente. Pida ayuda de urgencia si no se consigue una respuesta rápida.
No utilice este dispositivo para la administración de anestesia general o como parte, o junto con, un sistema de administración
de anestesia general.
Precauciones:
La legislación federal de EE. UU. limita la venta de este producto a odontólogos o médicos,
o bien bajo su prescripción.
Crosstex International, Inc., a Cantel Medical Company
1733 W Parkside Lane, Phoenix, AZ 85027 (EE. UU.)
Fabricado en EE. UU.
N.º de producto 28743 / REV. C - 06/2020
Todos los nombres de producto son marcas registradas de Crosstex International, Inc., una empresa de Cantel Medical, sus filiales
o empresas relacionadas, a menos que se indique lo contrario.
accutron-inc.com
son de un solo uso y deben utilizarse con los circuitos de evacuación PIP+
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(800) 531-2221
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ES
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70 °C
100 %
-40 °C
10 %
No requiere fecha de caducidad.
No fabricado con caucho de
látex natural.