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1-16
SISTEMA DE SEGUIMIENTO DE PACIENTES LATITUDE NXT
Interrogación del dispositivo implantado
•
Terapia de descarga suministrada para convertir una arritmia
•
Episodio no tratado
•
Detección no optimizada por completo
•
FA medida durante un periodo de 24 horas (superior a un límite que puede seleccionar el
usuario)
Interrogación del dispositivo implantado
El Comunicador puede efectuar diversos tipos de interrogaciones del dispositivo implantado.
Cada tipo de interrogación varía en cuanto a la cantidad y el tipo de datos que se obtienen, como
se muestra en la Tabla 1–4 Obtención de datos y detalles de configuración para cada tipo de
interrogación en la página 1-16.
Tabla 1–4. Obtención de datos y detalles de configuración para cada tipo de interrogación
Tipo de interrogación
Seguimientos remotos
programados
Comprobación de
b
alertas
(no disponible para
pacientes con S-ICD)
Interrogaciónactualizada
de datos
C
OMUNICADOR INALÁMBRICO DE
solamente
ONDAS
Monitorización semanal
de alertas del dispositivo
implantado
Interroga-
ción
completa
(con EGM
de
presenta-
ción/
ECG
subcutá-
a
neo)
✓
Si se
detecta una
alerta roja
o
amarilla
✓
b
Si se
detecta una
b
alerta roja
o amarilla
b
Interroga-
ción
Comproba-
completa
ción de
(sin EGM
alertas
de
rojas
presenta-
ción)
✓
✓
b
✓
✓
Comproba-
ción de
Detalles de configuración
alertas
amarillas
✓
•
Apagado/manual
•
1 semana
•
2 semanas
•
Intervalos mensuales
de entre 1 y 12 meses
•
Automático excepto
para pacientes de S-
ICD, a los que se les
solicita
✓
•
Diario
C
OMUNICA-
•
No configurable
DOR
INALÁMBRICO
DE ONDAS
solamente
✓
•
Se ha producido una
interrogación reciente
b
del PRM
•
Sensores asignados y
ninguna interrogación
completa en siete
b
días
o
•
Función HeartLogic
activada y ninguna
interrogación completa
en siete días
•
Alerta de índice de
HeartLogic detectada
durante los últimos
siete días e
interrogaciones de
alertas diarias
programadas en On
✓
•
Semanal
•
Configurable
•
Solicitado
o
b
o
b
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