Apéndice D - Símbolos; Garantía - CMF OL1000 Manual Del Usuario

Húmero
apéndice C - utilización sobre el brazo (húmero)
instrucciones de aplicación del oL1000 SC. uso para tamaños 2 y 3
Correas
Larga
Corta
Hombro
2 . Ajuste la correa para el hombro a las
correas corta y larga . Ajuste la longitud de
la correa del hombro para subir o bajar la
posición del transductor sobre el brazo .
La correa larga
se sujeta a la
parte posterior.
La correa corta
se sujeta a la
parte frontal.
Instrucciones de lavado de la correa
Lave a mano con un detergente suave .
Cuelgue para secar, no la coloque en la
secadora .
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1 . Sujete las correas corta y larga a las
esquinas del dispositivo; para esto
envuelva el transductor con el extremo
de la lengüeta de la correa, introduzca la
lengüeta a través de la ranura abierta y tire
de la lengüeta hasta que quede ajustada .
3 . Ubique el centro del transductor
sobre la zona de tratamiento .
4 . Coloque la correa larga alrededor del
torso y ajústela a la correa del hombro
para fijar el transductor en su lugar .
5 . Puede recortar la correa sobrante y
volver a ajustar la cinta de Velcro® .
Correa larga
apéndice D - Símbolos
PIEZA APLICADA TIPO BF SEGÚN CLASIFICACIÓN
DE SEGURIDAD DEL EQUIPO CONTRA DESCARGAS
ELÉCTRICAS
PRECAUCIÓN, CONSULTE LOS DOCUMENTOS
ADJUNTOS
FABRICANTE
LIMITACIONES DE TEMPERATURA
RECOLECCIÓN SEPARADA DE EQUIPOS
ELÉCTRICOS Y ELECTRÓNICOS - NO LO ELIMINE
JUNTO CON OTROS RESIDUOS DOMÉSTICOS
(EUROPA)
Garantía
La política de DJO LLC es que todas las reclamaciones acerca
de nuestros dispositivos se notifiquen al servicio de Atención al
cliente al 800-263-6004 . El representante de Atención al cliente
le proporcionará asistencia técnica para determinar la gravedad
del problema o informar al paciente sobre el uso del dispositivo .
Si no se logra que el dispositivo funcione correctamente, se
enviará sin cargo un dispositivo de reemplazo para el paciente y
el dispositivo defectuoso deberá devolverse para su inspección
y evaluación . Este procedimiento puede realizarse en cualquier
momento y tantas veces como sea necesario durante el transcurso
del tratamiento . Éste se define como el período de nueve (9)
meses desde el momento en que el dispositivo se pone en
funcionamiento hasta el tratamiento número doscientos setenta
(270) .
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