Laica BP-2220 Instrucciones Y Garantía página 73

CS Czech
POSTUP PRO LIKVIDACI
Symbol na spodní straně přístroje označuje povinnost tříděného sběru odpadu
elektrických a elektronických zařízení (Dir. 2012/19/Eu-WEEE). Na konci životnosti
přístroje jej nelikvidujte jako pevný směsný komunální odpad, nýbrž ve sběrném
dvoře ve své oblasti, nebo jej vraťte distributorovi při nákupu nového přístroje téhož
typu sloužícího ke stejnému účelu. V případě, že má spotřebič určený k likvidaci
menší rozměry než 25 cm, je možné zaslat jej zpět do prodejního místa s
půdorysnou plochou nad 400 m² bez povinnosti nákupu nového podobného spotřebiče.
Tento postup odděleného sběru elektrických a elektronických zařízení vychází z politiky
Společenství, která má za cíl zachovat, chránit a zlepšovat životní prostředí a vyhnout se
potenciálnímu dopadu nebezpečných látek v těchto zařízeních na lidské zdraví a nepatřičnému
použití těchto zařízení či jejich částí. Upozornění: Nesprávná likvidace elektronických a
elektrických zařízení může mít za následek postih.
Chcete-li baterie správně zlikvidovat (Směrnice 2013/56/Eu), nevyhazujte je do běžného
domovního odpadu, ale nechte je zlikvidovat jako speciální odpad ve vhodných recyklačních
sběrnách. Podrobnější informace ohledně likvidace vybitých baterií získáte v prodejním místě,
kde byl přístroj zakoupen; odpovídající informace může poskytnout i obecní úřad nebo místní
středisko sběrných surovin.
ZÁRUKA
Na tento přístroj se poskytuje záruka 2 roky od data zakoupení, které je nutné prokázat
razítkem a podpisem prodejce a dokladem o zaplacení. Ten laskavě uschovejte společně
se záručním listem. Tato lhůta je v souladu s platnou legislativou a je použitelná pouze v
případech, kdy spotřebitel je soukromý subjekt. Výrobky Laica jsou určeny pro domácí použití
a není povoleno jejich využívání ve veřejných zařízeních. Záruka se vztahuje pouze na výrobní
vady a nevztahuje se na škody způsobené nehodou, zanedbáním nebo nesprávným či
nevhodným použitím výrobku.
Používejte pouze dodávané příslušenství. Použití jiného příslušenství může mít za následek
zánik záruky. Přístroj z žádného důvodu neotvírejte. V případě otevření či zásahu do přístroje
záruka s konečnou platností zaniká. Záruka se nevztahuje na díly podléhající opotřebení a
na baterie, pokud byly dodány v příslušenství. Po uplynutí 2 let od nákupu záruka zaniká a
případné opravy v technickém servisu budou provedeny za úhradu. Informace o opravách v
technickém servisu, ať již se jedná o opravy pokryté zárukou či za úhradu, si můžete vyžádat
144
na adrese info@laica.com.
Za opravy a náhrady výrobků, na které se vztahuje záruka, nic neplatíte. V případě poruchy
kontaktujte svého prodejce. NEZASÍLEJTE přístroj přímo společnosti LAICA.
Jakékoli záruční práce (včetně výměny výrobku nebo jeho části) neprodlužují původní záruční
dobu nahrazeného výrobku. Výrobce odmítá jakoukoli odpovědnost za případné škody, které
mohou přímo nebo nepřímo vzniknout osobám, na majetku a domácích zvířatech v důsledku
nedodržení veškerých požadavků uvedených v příslušném návodu, zejména pak výstrah
týkajících se instalace, používání a údržby přístroje.
Společnost Laica neustále vylepšuje své výrobky a vyhrazuje si právo bez předchozího
upozornění úplně či částečně upravovat své výrobky podle potřeb výroby, aniž to zakládá
odpovědnost ze strany společnosti Laica či jejích prodejců.
NORMY
Tento produkt splňuje následující normy:: IEC 60601-1:2005+A1:2012(E)/EN 60601-1:2006/
A11:2011 (Medical electrical equipment - Part 1:General requirements for basic safety and
essential performance), IEC 60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007/AC:2010 (Medical electrical
equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance
- Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests), IEC 80601-
2-30:2009+AMD1:2013/EN 80601-2-30:2010/A1:2015 (Medical electrical equipment
– Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of
automated non-invasive sphygmomanometers) EN 1060-1:1995 + A2:2009 (Non-invasive
sphygmomanometers - Part 1: General requirements), EN 1060-3:1997+A2:2009 (Non-
invasive sphygmomanometers - Part 3: Supplementary requirements for electro-mechanical
blood pressure measuring systems).
Výrobce: Hangzhou Sejoy Electronics & Instruments Co., Ltd. Building 2, No. 202, Zhenzhong
Road, West Lake Economy & Technology Zone, 310030 Hangzhou, China
Shanghai International Corp. GmbH (Europe) Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg,
Germany
Distributor: Laica S.p.A.
Viale del lavoro, 10 – Fraz. Ponte - 36021 Barbarano Vicentino (VI) – Italy
Phone: +39.0444.795314 - www.laica.com
Made in China
Czech CS
145