Electrical Equipment - Laica BP-2220 Instrucciones Y Garantía

SK Slovensky
POSTUP LIKVIDÁCIE
Symbol umiestnený na spodnej strane prístroja označuje separovaný zber
elektrických a elektronických zariadení (Dir. 2012/19/Eu-WEEE). Po ukončení
životnosti sa zariadenie nesmie likvidovať ako komunálny pevný odpad, ale
umiestnite ho v zbernom dvore vo vašom okolí alebo ho vráťte predajcovi pri kúpe
nového prístroja rovnakého typu s rovnakými funkciami. V prípade, ak je veľkosť
prístroja, ktorý sa má zlikvidovať, menšia ako 25 cm, je možné ho odovzdať v
obchodnom mieste s metrážou väčšou ako 400 m² bez povinnosti kúpy nového podobného
zariadenia. Tento postup separovaného zberu elektrických a elektronických prístrojoch sa
uskutočňuje vo vízii obecnej politiky životného prostredia s cieľmi záchrany, ochrany a
zlepšenia kvality životného prostredia a aby sa zabránilo potenciálnym účinkom na ľudské
zdravie spôsobeným prítomnosťou nebezpečných látok v týchto prístrojoch alebo nevhodným
používaním týchto prístrojov alebo ich častí. Upozornenie! Nesprávna likvidácia elektrických a
elektronických zariadení môže byť postihovaná.
Pre správnu likvidáciu batérii (Nariadenie 2013/56/Eu) nevyhadzovať batérie do domáceho
odpadu, ale zlikvidovať ich ako špeciálny odpad v zberných miestach, kde bude zabezpečená
ich recyklácia. Pre viac informácií o likvidácii použitých batérií obráťte sa na predajcu, u ktorého
ste si zariadenie obsahujúce batérie kúpili, obec alebo miestne službu pre likvidáciu odpadu.
ZÁRUKA
Na tento prístroj sa vzťahuje záruka 2 roky od dátumu kúpy, ktorý musí byť potvrdený pečiatkou
alebo podpisom predajcu a doložený pokladničným blokom, ktorý je potrebné si uschovať.
Toto obdobie je v súlade s platnou legislatívou a aplikuje sa iba v prípade, ak spotrebiteľ je
súkromným subjektom. Výrobky Laica sú vyrobené pre domáce používanie a nie je dovolené
ich používať vo verejných prevádzkach. Záruka pokrýva iba výrobné chyby a nie je platná, ak
by poškodenie bolo spôsobené náhodnou udalosťou, chybným používaním, nedbanlivosťou
alebo nevhodným používaním výrobku. Používajte iba príslušenstvo určené pre výrobok;
používanie iného príslušenstva môže mať za následok neplatnosť záruky. V žiadnom prípade
prístroj neotvárajte; v prípade otvorenia alebo poškodenia záruka definitívne stráca platnosť.
Záruka sa nevzťahuje na časti podliehajúce opotrebeniu počas používania a na batérie, ak
sú k prístroju dodané. Po uplynutí 2 rokov od kúpy záruka stráca platnosť; v tomto prípade sú
zásahy uskutočnené technickým servisom spoplatnené. Informácie o poskytovaní technického
servisu, či už v rámci záruky alebo za poplatok, získate na emailovej adrese info@laica.com.
160
Na opravy a výmenu výrobkov, ktoré spadajú do záručnej lehoty, sa nevzťahujú žiadne poplatky.
V prípade porúch sa obráťte na predajcu; NEPOSIELAJTE prístroj priamo spoločnosti LAICA.
Všetky zásahy v rámci záručnej lehoty (vrátane výmeny výrobku alebo jeho časti) nepredlžujú
trvanie pôvodnej záručnej lehoty vymeneného výrobku. Výrobca odmieta akúkoľvek
zodpovednosť za prípadné škody, ktoré môžu vzniknúť, priamo alebo nepriamo, na osobách,
veciach a domácich zvieratách následkom nedostatočného dodržania všetkých predpisov
uvedených v tomto návode na používanie a týkajúce sa obzvlášť upozornení vzhľadom na
inštaláciu, používanie a údržbu prístroja. Firma Laica je vzhľadom na neustále zlepšovanie
vlastných výrobkov oprávnená zmeniť bez akéhokoľvek predbežného upozornenia celkom
alebo sčasti vlastné výrobky vzhľadom na nevyhnutnosť výroby bez toho, aby tým vznikla
akákoľvek zodpovednosť firme Laica alebo jej predajcom.
STANDARDE
Izdelek izpolnjuje naslednje standarde: IEC 60601-1:2005+A1:2012(E)/EN 60601-1:2006/
A11:2011 (Medical electrical equipment - Part 1:General requirements for basic safety and
essential performance), IEC 60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007/AC:2010 (Medical electrical
equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance
- Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests), IEC 80601-
2-30:2009+AMD1:2013/EN 80601-2-30:2010/A1:2015
– Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of
automated non-invasive sphygmomanometers) EN 1060-1:1995 + A2:2009 (Non-invasive
sphygmomanometers - Part 1: General requirements), EN 1060-3:1997+A2:2009 (Non-invasive
sphygmomanometers - Part 3: Supplementary requirements for electro-mechanical blood
pressure measuring systems).
Vyrobené: Hangzhou Sejoy Electronics & Instruments Co., Ltd. Building 2, No. 202,
Zhenzhong Road, West Lake Economy & Technology Zone, 310030 Hangzhou, China
Shanghai International Corp. GmbH (Europe) Eiffestrasse 80, 20537
Hamburg, Germany
Distribúcia: Laica S.p.A.
Viale del lavoro, 10 – Fraz. Ponte - 36021 Barbarano Vicentino (VI) – Italy
Phone: +39.0444.795314 - www.laica.com
Made in China
Slovensky SK
(Medical electrical equipment
161