Condizioni di
Temperatura: tra 0 °C e +60 °C
conservazione e
Umidità dell'aria relativa:
trasporto
tra 10% e 95%
Pressione ambiente: 700 a 1060 hPa
Caratteristiche
1) Flusso: 5,3 l/min
aerosol
2) Erogazione aerosol: 0,11 ml
3) Tasso di erogazione: 0,07 ml/min
4) Dimensione particelle (MMAD): 3,07 µm
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano
batterie.
Salvo modifiche tecniche.
Diagramma dimensioni particelle
Dimensione particelle (µm)
Le misurazioni sono state eseguite con una soluzione di
fluoruro di sodio e un "Next Generation Impactor" (NGI).
Probabilmente il diagramma può quindi non essere
applicabile a sospensioni o medicinali molto viscosi.
Per maggiori informazioni, consultare il produttore del
medicinale.
12. Pezzi di ricambio e parti sog-
gette a usura
Denominazione
Kit accessori standard AIR
PLUS contiene:
Boccaglio
Erogatore nasale
Mascherina adulto
Mascherina bambino
Nebulizzatore
Tubo per aria compressa
Filtro
Kit accessori AIR PLUS Kids
contiene:
Boccaglio
Mascherina per neonati in
silicone
Mascherina per bambini in
silicone
Raccordo angolare
Nebulizzatore
Tubo per aria compressa
Filtro
Materiale
REF
PP/Silicone
PP/Silicone
PVC/Alluminio
603.33
PVC/Alluminio
PP/Silicone
PVC
PU
PP/Silicone
Silicone/PP
Silicone/PP
603.34
PP
PP/Silicone
PVC
PU
Nota
In caso di utilizzo dell'apparecchio al di fuori di quan-
to specificato nelle presenti istruzioni non è possibi-
le garantire un funzionamento corretto. Ci riserviamo
il diritto di apportare modifiche tecniche al fine del
miglioramento e del continuo sviluppo del prodotto.
Questo apparecchio e i suoi accessori sono conformi
alle norme europee EN60601-1 e EN60601-1-2 (CI-
SPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2,
IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, EC61000-4-5, IEC61000-
4-6, IEC61000-4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11)
nonché alla norma EN13544-1 e sono soggetti a parti-
colari misure precauzionali in relazione alla compatibilità
elettromagnetica. L'apparecchio è conforme ai requisiti
della direttiva europea per i dispositivi medici 93/42/EEC
e alla legge sui dispositivi medici.
AVVERTENZE SULLA COMPATIBILITÀ ELETTRO-
MAGNETICA
• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi am-
biente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, in-
cluso l'ambiente domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elet-
tromagnetici, l'apparecchio può essere utilizzato solo
limitatamente. Ne possono conseguire ad es. mes-
saggi di errore o un guasto del display/apparecchio.
• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle
immediate vicinanze di altri apparecchi o con ap-
parecchi in posizione impilata, poiché ciò potrebbe
determinare un funzionamento non corretto. Qualo-
ra fosse comunque necessario un utilizzo nel modo
prescritto, è opportuno tenere sotto controllo questo
apparecchio e gli altri apparecchi in modo da assi-
curarsi che funzionino correttamente.
• L'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti
dal produttore dell'apparecchio o in dotazione con
l'apparecchio può comportare la comparsa di signi-
ficative emissioni elettromagnetiche di disturbo o
ridurre la resistenza dell'apparecchio alle interferenze
elettromagnetiche e determinare un funzionamento
non corretto dello stesso.
13. Garanzia/Assistenza
Medel International, via Villapizzone 26 / 20156, Milan (di
seguito denominata Medel") offre una garanzia per questo
prodotto, nel rispetto delle seguenti condizioni e nella
misura descritta di seguito.
Le seguenti condizioni di garanzia lasciano invariati gli
obblighi di garanzia di legge del venditore stabiliti nel
contratto di acquisto con l'acquirente.
La garanzia si applica inoltre fatte salve le prescrizioni di
legge obbligatorie in materia di responsabilità.
Medel garantisce la perfetta funzionalità e la completezza di
questo prodotto
La garanzia mondiale è di 5 anni a partire dall'acquisto del
prodotto nuovo, non usato, da parte dell'acquirente.
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