Pièces De Rechange Et Consommables - Medel AIR PLUS Manual De Instrucciones

Volume de rem-
plissage 2 ml min.
Douche nasale 10 ml max.
Pression
env. 52 dBA
acoustique
(selon DIN NE 13544-1 paragraphe 26)
Connexion au 230 V~, 50 Hz ; 230 VA
secteur R.-U. : 240 V~, 50 Hz ; 240 VA
Saudi Arabia: 220 V~; 60 Hz; 220 VA
Durée de vie
1000 h
prévue
Conditions Température : +10 °C à +40 °C
d'utilisation Humidité relative de l'air :
10 % à 95 %
Pression atmosphérique :
500 jusqu'à 1 060 hPa
Conditions de Température : 0 °C à +60 °C
stockage et de Humidité relative de l'air :
transport 10 % à 95 %
Pression atmosphérique :
700 jusqu'à 1 060 hPa
Caractéristiques 1) Débit : 5,3 l/min
de l'aérosol 2) Distribution : 0,11 ml
3) Débit de distribution : 0,07 ml/min
4) Taille des particules (MMAD) : 3,07 µm
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le
compartiment à piles.
Sous réserve de modifications techniques.
Diagramme sur la taille des particules
Taille des particules (µm)
Les mesures ont été effectuées avec une solution de
fluorure de sodium à l'aide d'un impacteur NGI (Next
Generation Impactor).
Il se peut que le diagramme ne soit pas applicable tel
quel pour les suspensions ou des médicaments très
visqueux. Pour de plus amples informations, veuillez
contacter le fabricant du médicament en question.
12. Pièces de rechange et consom-
mables
Désignation
Yearpack AIR PLUS Stan-
dard contient:
Embout buccal
Embout nasal
Masque pour adulte
Masque pour enfant
Nébuliseur
Tuyau à air comprimé
Filtre
Yearpack AIR PLUS Kids
contient:
Embout buccal
Masque pour enfant en
silicone
Masque pour bébé
en silicone
Coude
Nébuliseur
Tuyau à air comprimé
Filtre
Remarque
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spé-
cifications, un fonctionnement irréprochable ne peut
pas être garanti ! Nous nous réservons le droit d'ef-
fectuer des modifications techniques pour améliorer et
faire évoluer le produit. Cet appareil et les accessoires
correspondants satisfont aux normes européennes
EN60601-1 et EN60601-1-2 (CISPR 11, IEC61000-
3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-
3, IEC61000-4-4, EC61000-4-5, IEC61000-4-6,
IEC61000-4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) ainsi
que EN13544-1 et doivent faire l'objet de mesures de
précautions particulières concernant la compatibilité
électromagnétique. L'appareil est conforme aux exi-
gences de la directive européenne 93/42/EEC sur les
produits médicaux, la loi sur les produits médicaux.
INFORMATIONS SUR LA COMPATIBILITÉ ÉLEC-
TROMAGNÉTIQUE
• L'appareil est prévu pour fonctionner dans tous les
environnements indiqués dans ce mode d'emploi, y
compris dans un environnement domestique.
• En présence d'interférences électromagnétiques,
vous risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les
fonctions de l'appareil. Vous pouvez alors rencontrer,
par exemple, des messages d'erreur ou une panne
de l'écran/de l'appareil.
• Évitez d'utiliser cet appareil à proximité immédiate
d'autres appareils ou en l'empilant sur d'autres ap-
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Matériau RÉF.
PP/Silicone
PP/Silicone
PVC/Aluminium
PVC/Aluminium 603.33
PP/Silicone
PVC
PU
PP/Silicone
Silicone/PP
Silicone/PP 603.34
PP
PP/Silicone
PVC
PU