Avsedd Användning - darco Body Armor Ankle Flex Manual De Instrucciones

SV Bruksanvisning
Body Armor® Ankle Flex | Fotledsförband
Viktig information
Om användningen av denna medicintekniska produkt leder till en allvarlig försämring av hälso-
tillståndet ska du omedelbart rapportera detta till återförsäljaren eller tillverkaren. Vid en rapport
till återförsäljaren ska denna omedelbart vidarebefordra detta. Rapporterna ska stämmas av och
bearbetas med behörig myndighet.
Beakta alltid denna bruksanvisning. Informera läkaren om du får biverkningar (till exempel huds-
vullnad, tryckställen, blodcirkulationsstörningar osv.). Vid felaktig hantering av produkten kan
funktion och optimalt skydd inte längre garanteras. Detta hjälpmedel är avsett för tillfrisknande
och ska uteslutande användas enligt anvisning av läkare eller medicinsk personal (respektive efter
konsultation). DARCO (Europe) GmbH tar inget ansvar för detta. Använd inte produkten på skadad
eller irriterad hud. Detta hjälpmedel är endast avsett för användning av en patient.
Avsedd användning
Body Armor® Ankle Flex stabiliserar och skyddar fotleden enligt indikation.
Indikationer / kontraindikationer
Indikationer
> Artros i övre/undre fotleden
> Reumatiska sjukdomar
> Profylaktisk vardagsbehandling vid svaga ligament
> Postoperativa och posttraumatiska irritationstillstånd
> Ledutgjutningar och svullnader vid artros eller artrit
> Instabilitetskänsla
Kontraindikationer
> Hudförändringar på grund av allergi, inflammation eller skada (t.ex. svullnad, rodnad)
> Nedsatt cirkulation eller lymfatiska mjukdelssvullnader
> Neurogen störning av sensorisk funktion eller hudatrofi i det område som ska behandlas (sensoriska
störningar med eller utan hudskador)
> Cirkulationsstörningar och sensoriska störningar i foten t.ex. diabetes mellitus
Konstruktionsegenskaper
Områden med olika styrkor, inbyggda mediala och laterala silikondynor och en förstärkning plantart
stöder fotens fysiologiska struktur.