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1.3 Advertencias y precauciones
Advertencias
Las advertencias indican la posibilidad de que el usuario o el operador sufran lesiones.
Monitorización
del paciente
Cualificaciones
personales
Cambios en la
prescripción de la
tarjeta SD
Energía de
respaldo de la
batería
Temperaturas de
funcionamiento y
almacenamiento
Puesta en marcha
del dispositivo
Manual del usuario de BiPAP A40
Antes de colocar a un paciente en el ventilador, debe realizarse una evaluación clínica para
determinar:
•
Los ajustes de alarma del dispositivo
•
El equipo de ventilación alternativo necesario
•
Si debe utilizarse un monitor alternativo (p. ej., monitor respiratorio o pulsioxímetro con
alarmas)
BiPAP A40 es un dispositivo médico restringido diseñado para su utilización bajo la supervisión
de un médico por parte de terapeutas respiratorios u otros cuidadores formados y cualificados.
Utilice este manual como referencia. Las instrucciones de este manual no pretenden sustituir a
las instrucciones del profesional médico sobre el uso del dispositivo.
La prescripción y otros ajustes del dispositivo solo deben cambiarse por orden del médico
supervisor.
El operador debe leer y entender este manual en su totalidad antes de utilizar el dispositivo.
Cuando se realice un cambio de prescripción de terapia o de ajustes de alarma con la tarjeta
SD, el profesional médico debe revisar y verificar cualquier cambio en la prescripción antes de
utilizar el dispositivo. El profesional médico es responsable de garantizar que los ajustes de
la prescripción sean correctos y compatibles con el paciente después de utilizar esta función.
La instalación de una prescripción errónea para un determinado paciente puede provocar
la administración de una terapia inadecuada, la falta de una monitorización de seguridad
adecuada y lesiones al paciente.
El ventilador tiene una alarma de batería baja de dos fases. La alarma de prioridad media indica
que quedan aproximadamente 20 minutos de funcionamiento, y la alarma de prioridad alta
indica que quedan menos de 10 minutos de funcionamiento. El tiempo de funcionamiento real
puede ser superior o inferior y varía en función de la antigüedad de la batería, las condiciones
ambientales y la terapia.
Busque inmediatamente una fuente de energía alternativa cuando aparezca una alarma de
batería baja. La pérdida completa de alimentación es inminente.
No utilice este dispositivo si la temperatura ambiente es superior a 40 ˚C porque la temperatura
del flujo de aire puede exceder los 43 ˚C. Esto podría causar una lesión o irritación térmica en las
vías respiratorias del paciente.
No utilice el dispositivo mientras esté colocado en un lugar cálido, como bajo la luz directa
del sol.
Asegúrese de que el dispositivo esté funcionando adecuadamente antes de ponerlo en marcha
(al entrar en el modo en espera). Verifique siempre que suene el tono audible y que los LED de
la alarma se iluminen en rojo y luego en amarillo momentáneamente. Póngase en contacto
con Philips Respironics o con un centro de servicio autorizado para realizar un mantenimiento
del dispositivo si no se producen estas indicaciones durante la puesta en marcha. Consulte los
capítulos 4 y 5 para obtener más información sobre la puesta en marcha del dispositivo.
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