2. En outre, toutes les configurations
doivent être conformes à la norme
système CEI60601-1-1. Toute
personne raccordant un équipement
supplémentaire à la partie d'entrée ou
de sortie du signal configure un
système médical. Elle est par
conséquent responsable de la
conformité du système avec les
exigences de la norme système
CEI60601-1-1. En cas de doute,
consultez le personnel de service
qualifié.
Cet appareil ne peut pas être utilisé
dans l'environnement du patient.
* Environnement du patient.
3. Ne touchez pas le patient lorsque vous
êtes en contact avec cet équipement.
4. Pour cet équipement particulier, tous
les équipements accessoires raccordés
comme mentionné ci-dessus doivent
l'être au réseau électrique au moyen
d'un transformateur d'isolement
supplémentaire conforme aux
exigences de construction de la norme
CEI60601-1 et fournissant au moins
un isolement de base.
5. Dans le cas d'un raccord à d'autres
équipements, le courant de fuite peut
augmenter.
6. Cet équipement génère, utilise et peut
émettre des radiofréquences. S'il n'est
pas installé et utilisé conformément au
mode d'emploi, il peut provoquer des
interférences avec d'autres appareils.
Si cet appareil génère des
interférences (ce que l'on peut
facilement contrôler en débranchant le
cordon d'alimentation de l'appareil),
appliquez l'une des mesures
suivantes : Installez cet appareil à un
autre endroit en tenant compte de
l'autre équipement. Branchez cet
appareil et l'autre équipement sur des
circuits d'alimentation différents.
Consultez votre revendeur. (Suivant les
normes CEI60601-1-2 et CISPR11, Classe
B, Groupe 1)
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