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Idiomas disponibles
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2
Introducción y consideraciones generales
2.4 Cualificaciones del usuario a cargo de su operación
Este dispositivo está diseñado para ser utilizado por personas con conocimiento
profesional en el campo de la odontología y de la tecnología de laboratorios
dentales. El usuario de este dispositivo es el único responsable de determinar
si este dispositivo es apto o no para el caso de un paciente en particular y sus
circunstancias. El usuario es el único responsable de verificar que todos los datos
ingresados en este dispositivo y en el software provisto sean precisos, completos
y adecuados. El usuario tiene la obligación de verificar que los resultados sean
correctos y precisos, al igual que de evaluar cada caso individual. El sistema
i500 debe usarse de acuerdo con la guía del usuario adjunta. El usuario no está
autorizado a modificar el sistema i500. El uso o el manejo inadecuado del sistema
i500 invalidará su garantía, si la hubiera. Si usted requiere información adicional
sobre el uso apropiado del sistema i500, por favor contacte su distribuidor local.
2.5 Símbolo
N.°
Símbolo
Descripción
01
Número de serie del producto
02
Fecha de fabricación
03
Fabricante
04
Precaución
05
Advertencia
06
Manual de instrucciones para el usuario
07
Sello oficial del Certificado Europeo
08
Representante autorizado en la Comunidad Europea
09
Tipo de pieza aplicada
10
Sello WEEE (Directiva 2012/19/EU)
11
Uso terapéutico (EE. UU.)
12
Sello MET
13
AC
14
DC
15
Descarga a tierra (cable a tierra)
Intraoral Scanner i500
67
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