1.4 Contraindicaciones
1)
Este dispositivo no debe utilizarse para el alivio de dolor
sintomático localizado a menos que se establezca la etiología o se
haya diagnosticado un síndrome de dolor.
2)
Este dispositivo no debe utilizarse cuando hay lesiones
cancerígenas en el área de tratamiento.
3)
La estimulación no debe aplicarse sobre áreas hinchadas,
infectadas, inflamadas o sobre erupciones cutáneas (por ejemplo,
flebitis tromboflebitis, venas varicosas, etc.).
4)
Los electrodos no deben aplicarse a sitios que podrían provocar
que la corriente o estimulación fluya a través de la región del seno
carotídeo (cuello anterior) o transcerebralmente (a través de la
cabeza).
5)
No utilice este dispositivo si el paciente tiene un marcapasos
cardíaco a demanda o algún desfibrilador implantado.
6)
Este dispositivo no debe utilizarse sobre áreas mal enervadas.
7)
Este dispositivo no debe utilizarse en pacientes con epilepsia.
8)
Este dispositivo no debe utilizarse en pacientes con problemas
graves de circulación en las extremidades inferiores.
9)
Este dispositivo no debe utilizarse en pacientes con hernia
abdominal o inguinal.
10) Si tiene alguna enfermedad cardíaca, no utilice este dispositivo sin
consultar a su médico.
1.5 Advertencias, precauciones y reacciones adversas
ADVERTENCIAS:
1)
Este dispositivo debe utilizarse solo bajo supervisión continua de
un médico acreditado.
2)
Los efectos a largo plazo de la estimulación eléctrica crónica son
desconocidos. Los dispositivos de estimulación eléctrica no tienen
valor curativo.
3)
TENS es un tratamiento sintomático y, como tal, suprime la
sensación de dolor, que de otro modo sirve como un mecanismo
de protección.
4)
No se ha establecido la seguridad del uso de electroestimulación
terapéutica durante el embarazo. No se debe utilizar durante el
embarazo a menos que lo indique su médico.
5)
La electroestimulación no es eficaz para el dolor de origen central,
All manuals and user guides at all-guides.com
46