Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Filtr
PL-Wyrób medyczny
Bezlateksowy
Filtr
PL-Wyrób medyczny
Bezlateksowy
Przeznaczone dla
jednego pacjenta
Wyprodukowano w Stanach Zjednoczonych
Przeznaczone dla
jednego pacjenta
Wyprodukowano w Stanach Zjednoczonych
ODN. A
MOCOWANIE FILTRA O2-MAX GUARD™:
1. Umie gładk stron filtra O2-MAX Guard na
obudowie obwodu zapobiegaj cej uduszeniu.
2. Wcisn na miejsce (odn. A)
3. Przed rozpocz ciem terapii nale y upewni si , e
zawór PEEP jest odpowiednio osadzony na filtrze.
(odn. B)
4. Przed u yciem nale y sprawdzi przepływ powietrza
i działanie jako cz procedury kontroli obwodu.
OSTRZE ENIE:
1. Wymienia filtr nie rzadziej ni co 24 godziny lub wcze niej, je li zauwa y si
zwi kszenie oporu.
Przestrogi:
1. Nie sterylizować ponownie, nie namaczać, nie płukać ani nie używać ponown-
ie.
2. Upewnić się, że wszystkie połączenia są zawsze szczelne.
3. Urządzenie należy natychmiast wymienić, jeśli wystąpi jakiekolwiek zaniec-
zyszczenie, niedrożność lub jakakolwiek oznaka nieprawidłowego działania.
4. Przy określaniu objętości oddechowej i wymagań pacjenta dotyczących
wentylacji należy uwzględnić przestrzeń martwą tego produktu.
5. Prawidłowo zutylizować.
6. Zgodnie z prawem federalnym (USA) niniejsze urządzenie może być
sprzedawane wyłącznie lekarzom lub na ich zamówienie.
ODN. A
MOCOWANIE FILTRA O2-MAX GUARD™:
1. Umie gładk stron filtra O2-MAX Guard na
obudowie obwodu zapobiegaj cej uduszeniu.
2. Wcisn na miejsce (odn. A)
3. Przed rozpocz ciem terapii nale y upewni si , e
zawór PEEP jest odpowiednio osadzony na filtrze.
(odn. B)
4. Przed u yciem nale y sprawdzi przepływ powietrza
i działanie jako cz procedury kontroli obwodu.
OSTRZE ENIE:
1. Wymienia filtr nie rzadziej ni co 24 godziny lub wcze niej, je li zauwa y si
zwi kszenie oporu.
Przestrogi:
1. Nie sterylizować ponownie, nie namaczać, nie płukać ani nie używać ponown-
ie.
2. Upewnić się, że wszystkie połączenia są zawsze szczelne.
3. Urządzenie należy natychmiast wymienić, jeśli wystąpi jakiekolwiek zaniec-
zyszczenie, niedrożność lub jakakolwiek oznaka nieprawidłowego działania.
4. Przy określaniu objętości oddechowej i wymagań pacjenta dotyczących
wentylacji należy uwzględnić przestrzeń martwą tego produktu.
5. Prawidłowo zutylizować.
6. Zgodnie z prawem federalnym (USA) niniejsze urządzenie może być
sprzedawane wyłącznie lekarzom lub na ich zamówienie.
ODN. B
ODN. B
Publicidad
