Descargar Imprimir esta página

Pulmodyne O2-MAX GUARD Guia De Inicio Rapido página 9

Ocultar thumbs Ver también para O2-MAX GUARD:

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 4
filter
NO-Medisinsk enhet
Lateksfri
filter
NO-Medisinsk enhet
Lateksfri
Til bruk på én enkelt
pasient
Produsert i USA
Til bruk på én enkelt
pasient
Produsert i USA
REF. A
FESTE O2-MAX GUARD™-FILTERET:
1. Plasser den glatte siden av O2-
MAX-beskyttelsesfilteret på kretsens
antikvelningskabinett.
2. Smekk på plass (ref. A)
3. Sørg for at PEEP-ventilen sitter helt på filteret, før
du starter behandling (ref. B)
4. Kontroller luftstrøm og funksjon som en del av
rutinen for kontroll av kretsløpet før bruk.
ADVARSEL:
1. Skift ut filtret minst hver 24. time eller tidligere hvis det registreres økt motstand.
Forsiktighetsregler:
1. Ikke resteriliser, fukt, skyll eller gjenbruk enheten.
2. Sørg for at alle tilkoblinger er sikre til enhver tid.
3. Skift ut enheten umiddelbart hvis det oppstår kontaminasjon, okklusjon eller
indikasjoner på feil.
4. Dette produktets dødrom må tas i betraktning når tidevolum og pasientens
krav til ventilasjon skal fastsettes.
5. Kasseres på riktig måte.
6. Føderal lovgivning (USA) begrenser denne enheten til salg av eller etter
forordning av en lege.
REF. A
FESTE O2-MAX GUARD™-FILTERET:
1. Plasser den glatte siden av O2-
MAX-beskyttelsesfilteret på kretsens
antikvelningskabinett.
2. Smekk på plass (ref. A)
3. Sørg for at PEEP-ventilen sitter helt på filteret, før
du starter behandling (ref. B)
4. Kontroller luftstrøm og funksjon som en del av
rutinen for kontroll av kretsløpet før bruk.
ADVARSEL:
1. Skift ut filtret minst hver 24. time eller tidligere hvis det registreres økt motstand.
Forsiktighetsregler:
1. Ikke resteriliser, fukt, skyll eller gjenbruk enheten.
2. Sørg for at alle tilkoblinger er sikre til enhver tid.
3. Skift ut enheten umiddelbart hvis det oppstår kontaminasjon, okklusjon eller
indikasjoner på feil.
4. Dette produktets dødrom må tas i betraktning når tidevolum og pasientens
krav til ventilasjon skal fastsettes.
5. Kasseres på riktig måte.
6. Føderal lovgivning (USA) begrenser denne enheten til salg av eller etter
forordning av en lege.
REF. B
REF. B

Publicidad

loading