Diagram Over Tonometerfunktioner; Tekniske Oplysninger; Ydelsesdata - Icare TA01I Manual De Instrucciones

Icare tonometer TA01i manual
FEJLMEDDELELSER
Tryk på måleknappen for at slette fejlmeddelelser, hvorefter målingen kan gentages. Følgende
meddelelser kan blive vist.
MESSAGE TILSTAND
bAtt Batterierne er flade.
E 01 Proben bevægede sig
slet ikke.
E 02 Proben rørte ikke øjet.
E 03 Probehastigheden var
for lav.
E 04 Probehastigheden var
for høj.
E 05 Kontakten med øjet var
for "blød."
E 06 Kontakten med øjet var
for "hård."
E 07 Probemålesignalet,
der blev påvist af
tonometeret, var
usædvanligt.
E 09 Dårlige data.

DIAGRAM OVER TONOMETERFUNKTIONER

(Figur 13)
Måleknap (måle, bekræfte)
Valgknap (venstre og højre)

TEKNISKE OPLYSNINGER

• Type: TA01i.
• Apparatet overholder CE-bestemmelserne.
• Mål: 13–32 mm (B) * 45–80 mm (H) *
230 mm (L).
• Vægt: 155 g (uden batterier), 250 g (4 x AA-
batterier).
• Strømforsyning: 4 x AA ikke-genopladelige
batterier (f.eks. alkaline).
• Måleinterval: 7-50 mmHg, displayinterval:
0-99 mmHg (skøn over intraokulært tryk uden
for måleintervallet).
• Nøjagtighed (95% toleranceinterval i forhold
til manometri): ±1,2 mmHg (≤20 mmHg) og
±2,2 mmHg (>20 mmHg).
• Repeterbarhed (variationskoefficient): < 8%.
• Displayets nøjagtighed: 1.
4
All manuals and user guides at all-guides.com
BESKRIVELSE
Udskift batterierne
Hvis denne fejlmeddelelse gentages, vendes tonometeret
med kraven nedad i kort tid. Hvis fejlmeddelelsen gentages,
fjernes probebasen og erstattes med en ny (se figur 15).
Målingen blev udført på for stor afstand.
Målingen blev udført på for stor afstand, eller tonometeret
blev vippet for meget opad.
Tonometeret blev sandsynligvis vippet nedad. Sørg for, at
fordybningen i midten er i vandret stilling.
Proben var sandsynligvis i kontakt med øjenlåget.
Proben var i kontakt med øjenlåget, mens det åbnedes, eller
der var forkalkning i cornea.
Proben kan have været i kontakt med en perifer del af
cornea, eller proben blev drejet eller på anden måde indsat
forkert. Hvis denne fejlmeddelelse gentages, fjernes og
udskiftes proben.
En måling, der er fejlbehæftet af andre grunde end beskrevet
i E01-E07.
• Displayenhed: Millimeter kviksølv (mmHg).
• Serienummeret findes på bagsiden af
batterihusets dæksel.
• Der er ingen elektriske forbindelser mellem
tonometeret og patienten.
• Apparatet har type B-beskyttelse mod
elektriske stød.
• Driftsmiljø:
• Temperatur: +10 til +35 °C
• Relativ fugtighed 30 % til 90 %
• Atmosfærisk tryk: 800 hPa-1,060 hPa
• Opbevaringsmiljø:
• Temperatur: +10 til +55 °C
• Relativ fugtighed 10 % til 95 %
• Atmosfærisk tryk: 700 hPa-1.060 hPa
• Transportmiljø:
• Temperatur: +40 til +70 °C
• Relativ fugtighed 10 % til 95 %
• Atmosfærisk tryk: 500 hPa-1.060 hPa
• Driftstilstand: kontinuerlig.

YDELSESDATA

Ydelsesdata er indhentet fra et klinisk forsøg,
der er udført i overensstemmelse med
American National Standard ANSI Z80.10-
2003 og International Standard ISO 8612.2 for
tonometre. Forsøget blev udført på Department