2.
Kobl sensoren fra måleren ved at tage sensorens kabel ud af forlængerkablet eller
monitoren.
ADVARSLER
1. Denne sensor må kun anvendes sammen med Nellcor OxiMax™ instrumenter
og instrumenter med Nellcor-oximetri, eller sammen med instrumenter
med licens til anvendelse af Nellcor OxiMax-sensorer (Nellcor-kompatible
instrumenter).
2. Hvis sensoren er sat forkert på, og trykket er for kraftigt i længerevarende
perioder, kan der forekomme trykskader.
3. MAXA(L) eller andre oximetrisensorer må ikke anvendes under MR-scanning.
Ledningsbåret strøm kan forårsage forbrænding. Derudover kan MAXA(L)
påvirke MR-billedet, og MR-scanneren kan påvirke oximetrimålingernes
nøjagtighed.
4. Som med alt medicinsk udstyr skal kablerne føres omhyggeligt for at
reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
FORSIGTIGHEDSREGLER
1.
Hvis den sterile emballage er beskadiget, må indholdet IKKE resteriliseres.
Overhold lokale reglementer og instrukser vedrørende bortskaffelse eller genbrug
af sensorer.
2.
Beskadigede sensorer eller pulsoximetrikabler må ikke anvendes. Sensorer med
blotlagte optiske komponenter må ikke anvendes.
3.
Sensoren må ikke sænkes ned i vand eller rengøringsopløsninger. Sensoren må
ikke resteriliseres. Sterilisering kan beskadige sensoren og kan resultere i, at den
ikke fungerer korrekt, og/eller at den afgiver fejlagtige oximetrimålinger.
4.
Hvis MAXA(L) ikke placeres korrekt, kan det forårsage ukorrekte målinger.
5.
Hvis sensoren klæbes for stramt på, eller der anvendes supplerende tape, kan
venepuls medføre unøjagtige saturationsmålinger.
6.
Selvom MAXA(L) er konstrueret til at reducere påvirkning fra det omgivende lys,
kan stærkt lys forårsage unøjagtige målinger. I sådanne tilfælde skal sensoren
tildækkes med uigennemsigtigt materiale.
7.
Det skal tjekkes rutinemæssigt, at der er blodcirkulation distalt for sensorstedet.
Stedet skal inspiceres hver 8. time for at sikre, at sensoren sidder fast, at
påsætningstrykket er korrekt, at huden er intakt, og at optikken er korrekt justeret.
Hvis huden ændrer karakter, så flyt sensoren hen på et andet sted. Hvis sensoren
sættes forkert på, og trykket er for kraftigt, kan der forekomme trykskader.
8.
Meget mørkt pigmenteret hud, intravaskulære farvestoffer eller eksternt påført
farve (f.eks. neglelak, farve eller pigmenteret creme) kan medføre unøjagtige
målinger.
9.
For megen bevægelse kan forstyrre ydeevnen. Forsøg i sådanne tilfælde at få
patienten til at ligge stille, eller placer sensoren et sted med mindre bevægelse.
10. MAXA(L) må ikke ændres eller modificeres på nogen måde. Ændringer eller
modifikationer kan indvirke på ydeevnen og nøjagtigheden.
11. Yderligere advarsler, forsigtighedsregler og kontraindikationer for brug af denne
sensor med Nellcor-kompatible instrumenter er beskrevet i brugsanvisningen til
det pågældende instrument. Ellers kan der rettes henvendelse til producenten af
det pågældende instrument.
Specifikationer for nøjagtighed
Denne sensor er designet med Nellcor OxiMax-teknologi. Når denne sensor er
forbundet med et OxiMax-brugbart instrument, benytter den OxiMax-teknologi
til ekstra avancerede målefunktioner. Oplysninger om bestemte instrument- og
sensormodellers funktioner og kompatibilitet fås hos de pågældende producenter.
25