FLAEM RF6 Plus Manual De Instrucciones página 7

zatore a vapore. Eseguire il ciclo di sterilizzazione rispettando le istruzioni d'uso dell'appa-
recchiatura selezionando una temperatura di 134 °C e un tempo di 10 minuti primi.
Conservazione: Conservare i componenti sterilizzati come da istruzioni d'uso del sistema o
imballaggio a barriera sterile, scelti.
La procedura di sterilizzazione convalidata in conformità alla ISO 17665-1.
Per la "PULIZIA SANIFICAZIONE DISINFEZIONE STERILIZZAZIONE" degli accessori 10-
14 fate riferimento al manuale d'uso degli stessi.
CARATTERISTICHE TECNICHE
Nebulizzatore RF6 Plus
Conforme alla direttiva 93/42 CEE
Capacità minima farmaco: 2 ml
Capacità massima farmaco: 8 ml
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
accessori paziente (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14)
Famiglia
Pressione
compresso-
d'esercizio
ri FLAEM
F700 / F1000 0,8 bar
F2000 1,2 bar
Dati rilevati secondo procedura interna Flaem I29-P07.5.
(1)
land LGA Products GmbH - Germany in conformità allo Standard Europeo per apparecchi da aerosolterapia Norma
EN 13544-1. Maggiori dettagli sono disponibili su richiesta.
Condizioni d'esercizio:
Temperatura: min 10°C; max 40°C
Umidità aria: min 10%; max 95%
Pressione atmosferica: min 69KPa; max 106KPa
Condizioni di stoccaggio:
Temperatura: min -25°C; max 70°C
Umidità aria: min 10%; max 95%
Pressione atmosferica: min 69KPa; max 106KPa
FRAZIONE
MMAD
RESPIRABILE
(μm)
(2)
< 5 μm (FPF) %
3,2 73
2,8 76
5
EROGAZIONE ml/min
(approx)
(2)
con portavalvola
aperto MAX
0,42
0,54
Caratterizzazione in vitro certificata da TÜV Rhein-
(2)
(1)
con portavalvola
chiuso MIN
0,26
0,31