Gültigkeit Der Messung Der Sensoren-Vakuumschalter; Einwandfreier Betrieb Netzalarm; Vorkehrungen Gegenüber Dem Netz; Schulung - MIL'S HOSPIVAC Manual De Operación Y Mantenimiento

11.7. Gültigkeit der Messung der Sensoren–Vakuumschalter
Bei PROCOM-2 / CYCLIC 2020 und MILLENIUM:
 Den Eich-Vakuumschalter an den Behälterablass anschließen und den Regelungssensor und den
Vakuumschalter kontrollieren.

11.8. Einwandfreier Betrieb Netzalarm

Bei der zuständigen Stelle erkundigen, ob dieser Test im Hinblick auf die Tätigkeit und
Architektur der Einrichtung opportun ist. Denn es wird dabei ein Alarm ausgelöst.
Den Rilsan-Schlauch von dem Netzalarm-Sensor C2V lösen, damit das Vakuum abfällt und der Netztiefalarm bei
–370 mbar ausgelöst wird.
VORKEHRUNGEN GEGENÜBER DEM NETZ
Die Komponenten der Vakuumanlage sind nicht für einen Überdruck aus dem Netz ausgelegt, der zum Beispiel
bei den Reinigungsphasen und Dichtheitsprüfungen der Anlagen eintreten kann.
Dasselbe gilt für die Sammelbehälter an den verschiedenen Leitungstiefpunkten des Netzes.
Bei solchen Arbeiten ist eine Isolierung vom Netz unbedingt notwendig.
Ein Ansaugen durch das Netz von Wasserstoffperoxid (H2O2) oder eines anderen Stoffs mit
denselben Eigenschaften ist absolut verboten.
Wasserperoxid kann Sauerstoff abgeben und unter bestimmten Voraussetzungen eine anormal hohe
Druckzunahme verursachen.

SCHULUNG

Um die optimale Einsatzfähigkeit der Vakuumanlage für medizinische Anwendungen zu garantieren, bietet die
Gesellschaft MIL'S SAS eine anlagenspezifische Schulung an. Sie wendet sich an die Benutzer und das technische
Personal, das mit oder in der Nähe der Vakuumanlage für medizinische Anwendungen zu tun hat.

REINIGUNG

14.1. Reinigung der Anlage

Kein korrosives Mittel benutzen
Wenn die Anlage gereinigt werden muss, eine Seifenlösung und einen sauberen Lappen benutzen.
Dann mit einem trockenen Tuch gut nachwischen.
Zum Desinfizieren mit einer Desinfektionslösung getränkte Feuchttücher benutzen.
Häufigkeit: immer, wenn nötig.

14.2. Reinigung der Leitungen

Bei der Reinigung einer Leitung mit einem Reinigungs- oder Desinfektionsmittel ist besondere Vorsicht geboten.
Denn die Wirkung des Mittels auf die in der Leitung vorhandenen organischen Substanzen kann in bestimmten
Leitungsteilen (Tiefpunkt-Sammelbehälter zum Beispiel) zu einem extrem schnellen und heftigen Druckanstieg
und deren Explosion führen.
519991-08
HOSPIVAC – MINIVAC – MEDIVAC - EVISA E25 → E300
LEBENSENDE DES MEDIZINISCHEN GERÄTS
Um negative Auswirkungen auf die Umwelt zu begrenzen und die natürlichen Ressourcen zu schonen, müssen
alle Abfälle entsprechend ihrer Zusammensetzung behandelt werden.
(Recycling, Rückgewinnung, Verbrennung, Deponierung oder andere Behandlung für gefährliche Abfälle).
Es ist wichtig, jeden Abfall richtig zu sammeln und zu sortieren, um ihn dem entsprechenden
Behandlungsprozess zuzuführen.
Das Gerät muss zerlegt werden und die Komponenten müssen gemäß den folgenden Anforderungen abgestützt
werden:
 Metall- und Kunststoffabfälle
Metall- und Kunststoffabfälle müssen entsprechend den bestehenden Sammelkanälen recycelt werden.
 Öle
Das Öl muss in einem geeigneten Behälter aufgefangen werden und darf nicht auf den Boden verschüttet werden.
Es muss entsprechend den bestehenden Sammelkanälen recycelt werden.
 Gesundheits Abfälle mit infektiösen Risiken
Die Filtrationskomponenten von Vakuumpumpen
Evakuierungssystemen sind Komponenten, die ein Infektionsrisiko (Toxine, Viren, Bakterien) bergen.
Sie müssen mit persönlicher Schutzausrüstung (Masken, Handschuhe) gehandhabt und in einem geeigneten
Behälter verpackt werden.
Sie müssen entsprechend den bestehenden Sammelkanälen recycelt werden.
 Elektro- und Elektronik-Altgeräte
Für den mobilen Minivac, in Übereinstimmung mit der Richtlinie 2012/19/EU über Elektro- und Elektronik-
Altgeräte müssen alle elektrischen und elektronischen Komponenten, die das Ende ihrer Lebensdauer erreicht
haben, auf Kosten des Kunden oder Endbenutzers an die folgende Adresse zurückgeschickt werden:
MIL'S, 15 rue de Genève 69740 GENAS, FRANKREICH
Sie werden über einen genehmigten Sammelkanal abgewickelt.
Für andere Produkte, in Übereinstimmung mit der Richtlinie 2012/19/EU über Elektro- und Elektronik-Altgeräte,
Artikel 2, Absatz 3, Punkt b, liegt das Produkt, das Gegenstand die technische Bedienungsanleitung ist, außerhalb
des Geltungsbereichs dieser Europäischen Richtlinie.
Tatsächlich ist das Produkt, das Gegenstand die technische Bedienungsanleitung ist, speziell für den Anschluss an
ein medizinisches Flüssigkeitsverteilungssystem konzipiert und installiert, bei dem es sich nicht um ein
elektrisches oder elektronisches Gerät handelt.
Daher liegt das End-of-Life Management von elektrischen und elektronischen Komponenten in der
Gesamtverantwortung des Kunden oder Endbenutzers.
ELEKTROMAGNETISCHE KOMPATIBILITÄT
 Siehe beiliegende Broschüre Nr. 520937
in Vakuumkraftwerken und Anästhesiegas-
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