Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Ref.: 4401
GARANTI Ifølge dansk købelov
DA
Reference
DA
Parti
DA
Købsdato
DA
Underskrift og stempel
DA
Det er nødvendigt at udfylde ovenstående, for at garantien er gyldig.
DA
Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som findes på indpakningens mærkning under
DA
x
, på følgende måde: Det andet og tredje ciffer repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og
femte ciffer repræsenterer måneden.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
4401
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
TILPASNINGSANVISNING
VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI
Kære kunde
Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse
instruktioner og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge, din
ortopædspecialist eller vores kundeservice.
ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat at der ikke er foretaget indgreb eller at deres
oprindelige konfiguration er ændret, udover den brug, der er angivet i denne vejledning.
Hvis produkterne anvendes sammen med andre produkter, reservedele eller systemer, skal du sørge for at
de er kompatible og af mærket Orliman
brud af nogen art forårsaget af forkert brug. Hvis du ønsker at gøre brug af garantien, skal du henvende
dig til forhandleren, som skal udfylde garantioplysningerne på dette vejledningsark. I tilfælde af alvorlige
hændelser i forbindelse med produktet, bedes du informere Orliman S.L.U. og den rette myndighed i dit
land.
Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og håber du opnår en hurtig forbedring af din
tilstand.
LOVGIVNING
d
Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der er foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971),
der minimerer alle eksisterende risici. Testene er udført i overensstemmelse med den europæiske stan-
dard UNE-EN ISO 22523 for proteser og ortoser.
VEJLEDNING
Tendinitis og bursitis. Forstuvning af første grad samt forebyggelse af nye forstuvninger. Slag og mu-
skelsmerte. Ustabile og stive led. Støtte og beskyttelse ved sportsudøvelse. Postoperativ og posttraumatisk
behandling.
INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE
For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de forskellige lidelser og for at forlænge pro-
duktets levetid er det vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver enkelt patient eller bruger.
En for kraftig kompression kan føre til intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompressionen til et fast,
men behageligt niveau.
Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres af en ortopædtekniker eller sundhedspersonale,
der er uddannet til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren eller den ansvarlige for anbringelse af
produktet har en korrekt forståelse for dets funktion og anvendelse.
Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:
1-Indfør foden i ankelbindet til hælen når den runde åbning.
2-Luk velcroremmene på ortosens øvre del.
3-Placér remmen under foden (med velcroen opad), så der er samme længde på hver side af foden.
4-Kryds den ydre rem over vristen, og før den over bagsiden af anklen.
5-Drej remmen fremad, mens den strækkes, så anklen bliver omsluttet ved akillessenen.
6-Fastgør remmen ovenpå samme rem ved vristen.
7-Gentag punkt 4, 5 og 6 med den inderste rem.
8-Hvis du ikke har brug for stabiliseringen fra remmene, kan du fjerne dem.
FORHOLDSREGLER
p
Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nødvendige til anbringelsen. Kontroller med jævne
mellemrum produktets tilstand. Hvis du opdager mangler eller uregelmæssigheder, skal du straks un-
derrette forhandleren.
Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for situationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis dette
sker, skal du hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende midler til at slukke ilden.
Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi brugen af et absorberingslag i bomuld til at adskille
huden fra kontakt med stoffet. I tilfælde af gener såsom gnavesår, irritation eller hævelse, skal du fjerne
produktet og henvende dig til en læge eller ortopædtekniker. Produktet må kun anvendes på ubeskadi-
get hud. Bør ikke anvendes ved åbne ar med hævelse, rødme og varmedannelse.
Produkterne markeret med symbolet
reaktioner hos personer, der er overfølsomme overfor latex.
Produkterne markeret med symbolet
tigt at tage hensyn til dette i tilfælde af undersøgelser eller behandling med magnetisk resonans eller
stråling.
ANBEFALINGER-ADVARSLER
Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejledningerne.
Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun at bruge den til en enkelt patient og kun til
de formål, der er angivet i denne vejledning eller af din læge. Ved bortskaffelse af indpakningen og pro-
duktet, skal du nøje overholde de lokale lovmæssige bestemmelser.
ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK
Når produktet ikke bruges, opbevares det i den originale indpakning på et tørt sted ved stuetemperatur.
Klæb velcroen sammen (hvis ortosen har sådanne), vask jævnligt i hånden med lunkent vand (max 30 ºC)
og neutral sæbe. Ved tørring af produktet skal du bruge et tørt håndklæde til at absorbere den maksimale
mængde fugt og lade det tørre ved stuetemperatur. Du bør ikke hænge det op eller stryge det og udsæt
det ikke for direkte varmekilder såsom komfurer, tørretumbler, direkte sollys osv. Ved brug eller rengøring
må du ikke bruge slibende eller ætsende stoffer, alkohol, cremer eller opløsningsmidler. Hvis ortosen ikke
er skyllet ordentligt, kan rester af vaskemiddel irritere huden og forringe produktet.
t o y m U
. Garantien dækker ikke produkter, hvor der opstår mangler eller
®
l
indeholder latex af naturgummi og kan forårsage allergiske
o
indeholder ferromagnetiske komponenter, derfor er det vig-
DANSK
Publicidad
