Sunrise Medical RGK TIGA FX Manual De Usuario página 2

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Tiga FX Manual del usuario |
Gracias por elegir un producto RGK
Bienvenido a la familia RGK. Esperamos que el producto y el servicio que ha
recibido hayan superado sus expectativas. Por favor, tómese el tiempo necesario
para leer las instrucciones y familiarizarse con su nueva silla de ruedas con el fin de
obtener el máximo provecho en materia de seguridad, rendimiento y longevidad.
Queremos que esté plenamente satisfecho con nuestros productos y servicios, ya
que trabajamos constantemente para seguir desarrollando nuestros productos. Por
esta razón, pueden producirse cambios en nuestra gama de productos en cuanto a
la forma, tecnología y equipamiento. A raíz de ello, no se puede interpretar ninguna
reclamación a partir de los datos o las imágenes contenidas en este manual de
instrucciones.
Guía de configuración:
1. Saque con cuidado el producto y las piezas sueltas de la caja, y asegúrese
de que no queda nada en el embalaje.
2. Lea detenidamente el contenido de este manual de usuario y comprenda
los riesgos de seguridad.
3. Coloque las ruedas y separe las piezas.
4. Compruebe que todo se encuentra tal cual se espera y que las piezas
están aseguradas, funcionan y están configuradas de manera correcta,
incluida la presión de las cubiertas.
5. Ajuste la tapicería asegurándose de que proporciona los niveles
adecuados de soporte para adaptarse a su postura y a sus necesidades de
confort.
6. Si es necesario, ajuste la altura del reposapiés para asegurar el apoyo
correcto de sus pies y el equilibrio.
7. Una vez listo y en un entorno seguro, transfiérase con cuidado a su nueva
silla de ruedas y asegúrese de que la misma funciona correctamente.
8. Antes de salir a la calle o a un terreno más accidentado, asegúrese de
haber probado todas las funciones de la silla de ruedas y de estar seguro
del punto de equilibrio y de su funcionamiento.
9. Si tiene alguna duda sobre la configuración de su silla de ruedas, póngase
en contacto con su distribuidor local autorizado. ¡Buen viaje!
NOTA:
Regulación de dispositivos médicos (UE) 2017/745
Información general para el usuario
No seguir estas instrucciones puede resultar en daños físicos, daños al producto
o daños para el medio ambiente.
Aviso al usuario y/o paciente: cualquier incidente grave que haya ocurrido
en relación con el producto debe comunicarse al fabricante y a la autoridad
competente del Estado Miembro en el que esté establecido el usuario y/o el
paciente.
Como fabricante, SUNRISE MEDICAL, declara que sus sillas de ruedas ligeras se
ajustan al Reglamento de Dispositivos Médicos (2017/745).
Sunrise Medical declara que
sus sillas de ruedas ligeras
cumplen con el Reglamento
para Dispositivos Médicos
2017/745.
2
Sunrise Medical GmbH
Kahlbachring 2-4
69254 Malsch/Heidelberg
Alemania
Tel.: +49 (0) 7253/980-0
Fax: +49 (0) 7253/980-222
www.SunriseMedical.de
ADVERTENCIA:
No utilice este equipo sin haber leído
y comprendido antes este manual de
instrucciones. Si no puede entender
las advertencias e instrucciones de
seguridad, póngase en contacto con
RGK o con un profesional de la salud
(médico o terapeuta) antes de intentar
utilizar este equipo; de lo contrario,
podría sufrir lesiones o daños en el
equipo.
NOTA:
B4Me - Adaptaciones especiales
Sunrise Medical recomienda
encarecidamente que para garantizar
que su producto fabricado a través
del servicio de sillas personalizadas
B4Me funcione según lo previsto por
el fabricante; toda la información
proporcionada con su producto B4Me
se lee y se comprende antes de utilizarlo
por primera vez.
Sunrise Medical también recomienda
que dicha información no se deseche
después de leerla, sino que se guarde de
forma segura para futuras referencias.
NOTA:
Combinaciones de dispositivos médicos
Es posible combinar este dispositivo
médico con uno o más dispositivos
médicos u otros productos. La
información sobre qué combinaciones
son posibles se encuentra en www.
Sunrisemedical.co.uk. Todas las
combinaciones enumeradas se han
validado para cumplir con los Requisitos
Generales de Seguridad y Rendimiento,
Anexo I No. 14.1 de la Regulación de
Dispositivos Médicos 2017/745.
Tiga FX Manual del usuario
UM-TigaFX020-EU

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