Caractéristiques; Homologations - Sunoptic Surgical Titan X450 Manual De Operación

3. CARACTÉRISTIQUES
PARAMÈTRE
Type de source lumineuse
Température de couleur
Durée de vie de la lampe
Remplacement de lampe
Réglage de la luminosité
Adaptateur de conduit de
lumière
Puissance d'entrée
Protection des circuits
Conditions de fonctionnement
Conditions d'entreposage
Dimensions
Poids
4.

HOMOLOGATIONS

PARAMÈTRE
Classification du système
Isolement
Certifications compatibilité
électromagnétique
Marquage CE
Degré de protection contre
les infiltrations dangereuses
d'eau
Degré de sécurité en
présence d'anesthésiques
inflammables
Mode d'utilisation
LIT-219 Sunoptic Surgical
Rév. F
Xénon 400 W en céramique
5 600 K (typique)
1 000 heures (typique)
Remplacement de cartouche
Réglage mécanique progressif de l'obturateur au moyen de
l'interface à écran tactile
Barillet rotatif avec STORZ, ACMI, WOLF et OLYMPUS (si
l'appareil en est équipé)
100 – 240 V AC, 50/60 Hz
750 W (max.)
Autoréarmable
20 à 40 °C, humidité relative de 30 à 85 % sans
condensation, 700 à 1 060 hPa
-20 à 60 °C, humidité relative de 0 à 95 % sans
condensation, 700 à 1 060 hPa
13,3 po (l) x 6,1 po (H) x 18 po (P)
33,8 cm (l) x 15,5 cm (H) x 45,7 cm (P)
10,0 kg
Classe I FDA, Liste de matériel D095692, exempt 510(k)
Classe I EU, Appareil actif selon l'Annexe IX, règle 1
Type BF (Flottante Corporelle)
Classe A du CISPR 11, Norme 60601-1-2 de la CEI,
4 e édition
Décharge électrostatique : ±8 kV par contact, ±15 kV par air
Champs de rayonnement EM RF : 3 V/m, 80 – 2 700 MHz
Immunité aux transitoires électriques rapides en salves :
±2 kV, lignes de signaux ±1 kV, 100 kHz
SURTENSION : ±0,5, ±1 kV
Perturbation transmise par conduction : 3 V 150 kHz –
80 MHz et 6 V en bandes ISM
Immunité au champ magnétique à la fréquence du réseau :
30 A/m
Creux de tension : 0 % Un / 0,5 cycle à 0°, 45°, 90°, 135°,
180°, 225°, 270°, 315°, 40 % Un / 5 cycles, 70 % Un /
25 cycles
Coupures de tension : 0 % pour 5 000 ms
Champs de proximité : conformément à la norme EN 60601-
1-2 : tableau 9 2015
Regulation (EU) 2017/745
IPX-0; aucune protection.
Cet équipement N'EST PAS adapté à une utilisation en
présence d'anesthésiques inflammables.
Continu
®
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VALEUR
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(Français)