Screen&Go
Manual de usuario
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
El Screen&Go NO ESTÁ CERTIFICADO PARA SU USO EN
MONITORIZACIÓN CONTÍNUA, donde un fallo de funcionamiento
puede provocar lesiones o la muerte del paciente. Este producto
no mantiene ni ayuda a mantener la vida del paciente El término
MONITORIZACIÓN CONTÍNUA se especifica en la normativa
EN60601-1. El Screen&Go está clasificado como de Clase IIa de
acuerdo con la directiva 93/42/CEE de producto sanitario.
Se considera funcionamiento esencial la adquisición y representación
de todas las señales fisiológicas (de forma que se pueda cumplir
con la exactitud especificada y/o que el técnico especialista sea
capaz de distinguir los artefactos), y el guardado e integridad de
los datos en la tarjeta de memoria. No se considera funcionamiento
esencial la comunicación con el ordenador siempre que se garantice
la integridad de los datos en memoria.
El pulsioxímetro no dispone de alarmas de tipo fisiológico.
El pulsioxímetro está calibrado para mostrar la saturación de
oxígeno funcional y NO requiere calibración.
La forma de onda pulsioximétrica no está normalizada.
El Screen&Go no está previsto para la monitorización de signos
vitales.
No existen partes aplicables al paciente que produzcan estimulación.
El sistema no dispone de piezas reemplazables por el usuario.
Utilice únicamente un Servicio Técnico autorizado y las piezas de
recambio suministradas por el fabricante.
Debe evitarse siempre el contacto de líquidos con las partes
internas del equipo y los conectores.
El sistema es sólo resistente a las salpicaduras o goteo moderados
(Nivel de protección IP22: protección contra el acceso a partes
peligrosas con un dedo; protegido contra cuerpos sólidos de un
diámetro de 12,5mm y superior; protegido contra la caída de
gotas de agua verticales con una inclinación máxima de 15º de la
envolvente).
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REV. 1.12