Orliman Arnetec Fix Instrucciones De Uso Y Conservación página 6

Ref.: 1202
Arnetec
La data di fabbricazione è inclusa nel numero di lotto che compare sull'etichetta del recipiente
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come , nella seguente modalità: la seconda e la terza cifra rappresentano l'anno di fabbricazione,
la quarta e la quinta cifra indicano il mese.
ORLIMAN S. L. U.
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1202
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
Fix
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ISTRUZIONI PER L'USO E PER LA CONSERVAZIONE
ISTRUZIONI PER USO, CONSERVAZIONE E GARANZIA
Caro cliente,
Ti ringraziamo per la fiducia che hai riposto in un prodotto Orliman. Ti preghiamo di leggere attentamente le presenti
istruzioni. Conserva queste istruzioni e la confezione per consultazioni future. In caso di dubbio, si prega di rivolgersi al
proprio medico, alla propria ortopedia specializzata o al nostro dipartimento di Attenzione al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, sempre premesso che non vengano manipolati, né alterati rispetto alla
loro configurazione originale, a eccezione dell'uso prescritto nel presente foglietto illustrativo.
Nel caso in cui i prodotti vengano utilizzati in combinazione con altri prodotti, ricambi o sistemi, è necessario accertarsi
che siano compatibili e di marca Orliman
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tipo in seguito all'uso scorretto. Si applicano le disposizioni di legge vigenti nel Paese in cui il prodotto è stato acquistato.
Nel caso in cui si ritenga di aver titolo per usufruire della garanzia, rivolgersi in primo luogo al rivenditore presso cui si è
acquistato il prodotto. Nel caso in cui avvengano gravi incidenti connessi con l'uso del prodotto, si prega di comunicarlo
a Orliman S.L.U. e alle autorità competenti del proprio Stato.
Orliman ti ringrazia per la tua scelta e ti augura pronta guarigione.
NORMATIVA
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Il presente articolo è un dispositivo sanitario di classe I. È stata realizzata un'analisi dei rischi (UNI CEI EN ISO
14971) allo scopo di minimizzare tutti i pericoli esistenti. Sono stati realizzati dei test conformemente alla norma eu-
ropea UNI EN ISO 22523 che specifica i requisiti ed i metodi di prova relativi alle protesi d'arto esterne e ortesi esterne.
INDICAZIONI
Le imbracature sono indicate nei casi in cui insicurezza, mancanza di controllo posturale o altre condizioni di rischio
possono rendere il paziente instabile su mezzi tanto attivi quanto passivi (sedie a rotelle, letti, trasporto pubblico, ecc.).
Scegliere uno di questi dispositivi in base alle necessità di controllo posturale e di attacco necessarie per il paziente. Non
esistono indicazioni precise, e il loro impiego può essere dettato da svariate condizioni psicologiche e fisiche. È possibile
regolare il grado di mobilità o effettuare un'immobilizzazione completa.
ISTRUZIONI PER LA COLLOCAZIONE
Per ottenere il maggior livello di efficacia terapeutica nelle varie patologie e prolungare la vita utile del prodotto, è fon-
damentale la scelta della taglia più idonea a ciascun paziente o utilizzatore. Una compressione eccessiva può provocare
intolleranza, per cui si consiglia di regolare la compressione fino a un grado di sostegno sicuro, ma che risulti comodo.
Nel caso in cui il prodotto abbia bisogno di adattamento, la collocazione va realizzata a cura di un tecnico ortopedico, o
un professionista sanitario legalmente qualificato per farlo e sarà necessario assicurarsi che l'utente finale, o la persona
responsabile della collocazione del prodotto ne comprenda correttamente il funzionamento e l'uso.
Per la collocazione è necessario adottare le seguenti accortezze:
GUIDA ALLA SCELTA DELLE CINTURE PER I FIANCHI, SCELTA DELLE CINTURE PER I FIANCHI
Misurare l'ampiezza dei fianchi tra i trocanteri maggiori con la persona seduta e considerare altri fattori come la
crescita, le variazioni di peso e gli indumenti.
ANGOLI DI ATTACCO
L'angolo della cintura per i fianchi influisce direttamente sull'angolo di trazione della pelvi.
In generale, l'angolo di trazione si può determinare immaginando il terapeuta in piedi di fronte al paziente,
con le mani che ne sostengono o correggono la postura; la cintura deve estendersi formando lo stesso an-
golo delle braccia del terapeuta, tirando fino al punto in cui il terapeuta spingerebbe con le sue mani. Se il
terapeuta deve SPINGERE verso il basso e dietro, la cintura deve TIRARE verso il basso e dietro.
Questo concetto riguarda anche l'inclinazione, la rotazione e altre posture asimmetriche.
Considerazioni:
Un angolo di attacco di 60° con la seduta colloca la cintura in posizione anteriore e inferiore rispetto all'ASIS, il che riduce
la tendenza dei pazienti con inclinazione pelvica posteriore a scivolare sotto la cintura.
Un attacco più alto al montante posteriore aiuta a posizionare i pazienti con inclinazione pelvica anteriore. Un angolo di
attacco di 30° tira all'indietro la parte superiore della pelvi, ma può causare problemi negli utenti con inclinazione pelvica
neutra o posteriore. L'angolo di attacco può essere modificato per adattarlo a determinate situazioni, come ferite nella
zona pelvica, instabilità delle articolazioni dell'anca o sonde gastriche.
1202-CINTURA PELVICA CON CHIUSURA A FIBBIA
Definire il punto di fissaggio desiderato nel telaio della sedia (schienale o seduta), fissare simultaneamente le staffe e le
spine di regolazione della cintura mediante la vite di attacco. Centrare i cuscinetti sopra il paziente al livello della pelvi e
chiuderli entrambi mediante la fibbia centrale, quindi tirare gli elementi di regolazione fino a ottenere la compressione
desiderata.
p PRECAUZIONI
Prima di ciascun utilizzo, verificare che il prodotto disponga di tutti i componenti, come previsto dalla procedura di
collocazione. Verificarne periodicamente le condizioni. Nel caso in cui si notino carenze o anomalie, comunicarlo
immediatamente al negozio di distribuzione.
Il materiale costruttivo è infiammabile. Non esporre i prodotti a situazioni che potrebbero provocarne la combustione.
Qualora ciò avvenisse, rimuovere immediatamente il dispositivo e utilizzare gli idonei mezzi di estinzione.
In caso di lievi disturbi provocati dal sudore, si raccomanda di utilizzare del tessuto in cotone che eviti il contatto tra
la pelle e il tessuto. Qualora si verificassero disturbi quali escoriazioni, irritazioni o gonfiori, togliere il prodotto e
rivolgersi al medico o al tecnico ortopedico. Il prodotto va utilizzato esclusivamente sulla cute in perfette condizioni.
L'uso è controindicato su cicatrici aperte con gonfiori, arrossamenti e accumulo di calore.
l
I prodotti contrassegnati con il simbolo
giche nelle persone sensibili al lattice.
I prodotti contrassegnati con il simbolo
massime precauzioni nel caso in cui sia necessario eseguire risonanze magnetiche, o nell'esposizione a raggi durante
procedimenti di diagnosi o terapeutici.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
L'uso di questi prodotti è soggetto a prescrizioni. Sebbene l'ortesi non sia monouso, si raccomanda di utilizzarla per un
unico paziente e solo per gli scopi indicati nelle presenti istruzioni, o dal medico curante.
Per lo smaltimento dell'imballaggio e del prodotto si prega di rispettare scrupolosamente le norme legali della propria
comunità.
RACCOMANDAZIONI DI CONSERVAZIONE E LAVAGGIO
Quando il prodotto non viene utilizzato, va conservato nell'imballaggio originale, in luogo asciutto, a temperatura am-
bientale. Attaccare tra loro le fascette di velcro (qualora l'ortesi ne fosse provvista); lavare periodicamente a mano con
acqua tiepida (max. 30ºC) e sapone neutro. Per asciugare il prodotto, utilizzare un asciugamano asciutto per assorbire il
più possibile l'umidità e lasciar asciugare a temperatura ambiente. Non stendere, né stirare, né esporre il prodotto a fonti
di calore dirette quali stufe, asciugatrici, esposizione diretta al sole, ecc. Durante l'uso, o durante la pulizia, non utilizzare
sostanze abrasive, corrosive, alcol, pomate o liquidi solventi. Se l'ortesi non è ben risciacquata, i residui di detersivo
potrebbero irritare la pelle e deteriorare il prodotto.
t o y m U
. La garanzia non copre i prodotti che presentano carenze o rotture di qualsiasi
contengono lattice di gomma naturale e possono provocare reazioni aller-
o
contengono componenti ferromagnetici per cui è necessario adottare le
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