Datos Técnicos; Certificado De Garantía; Actualización De Las Características Técnicas - Respireo SOFT Manual De Uso

7 - DATOS TÉCNICOS
Normativas
Presión de tratamiento
Espacio muerto (talla L)
Dimensiones generales
máximas (sin cofia)
Peso (talla L)
8 - CERTIFICADO DE GARANTÍA
Air Liquide Medical Systems S.r.l. garantiza su producto contra
defectos de material o fabricación por un período de 180 días a partir
de la fecha de compra siempre que se respeten las condiciones de
uso indicadas en las instrucciones de uso.
Si el producto resultara defectuoso en condiciones normales de
uso, Air Liquide Medical Systems S.r.l. reparará o reemplazará, a su
criterio, el producto defectuoso o sus componentes.
El fabricante se considera responsable de la seguridad, la fiabilidad
y el rendimiento del dispositivo si se utiliza de acuerdo con las
instrucciones de uso y el uso previsto. El fabricante se considera
responsable de la seguridad, de la fiabilidad y de las prestaciones
del dispositivo si las reparaciones son realizadas en sede del
fabricante o en un laboratorio autorizado por el mismo.
Durante todo el período de garantía, es necesario conservar el
embalaje original. La garantía en caso de defectos del producto se
puede hacer valer poniéndose en contacto con su distribuidor.
Para obtener más información sobre sus derechos de garantía,
comuníquese con su distribuidor.
Marca CE en conformidad con la
directiva europea 93/42/EEC, clase
IIa y modificaciones posteriores con
implementación - UNI EN ISO 14971,
UNI EN ISO 5356-1, UNI EN ISO
10993-1, UNI EN ISO 17664
4 cmH O – 40 cmH O
2 2
290 ml
174 mm (A) x 116 mm (L) x 115 mm (P)
113 g
ESPAÑOL
COPYRIGHT
Toda la información contenida en el presente manual no puede ser
utilizada para finalidades diferentes de aquellos originales. Este
manual es propiedad de Air Liquide Medical Systems S.r.l. y no
puede ser reproducido, de forma total o parcial, sin la autorización
escrita de la empresa. Todos los derechos están reservados.
ACTUALIZACIÓN DE LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Para mejorar de manera continua las prestaciones, la seguridad y la
fiabilidad, todos los dispositivos médicos fabricados por Air Liquide
Medical Systems S.r.l. están periódicamente sometidos a revisiones
y modificaciones.
Los manuales de instrucciones son modificados para asegurar su
constante coherencia con las características de los dispositivos
introducidos en el mercado. En caso de que el manual de
instrucciones que acompaña al presente dispositivo se perdiera,
es posible obtener del fabricante una copia de la versión
correspondiente del dispositivo entregado citando las referencias
que se muestran en la etiqueta.
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