Algemene Informatie; Beoogd Gebruik - Wellell Optima Auto Manual Del Usuario

Optima Auto Series / Nederlands
1. Introductie
Deze handleiding moet worden gebruikt voor de eerste installatie van het systeem en voor
referentiedoeleinden.

1.1. Algemene informatie

Het systeem is een hoogwaardig matrassysteem geschikt voor behandeling en preventie van druk
blessure. Dit is een microprocessor gestuurd apparaat. Het beschikt over een verlicht LCD-scherm.
Het systeem is getest en met succes goedgekeurd naar de volgend op normen:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Klasse A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Groep 1, Klasse B
EMC-Waarschuwing Verklaring
Deze apparatuur is getest en voldoet aan de limieten voor medisch apparaten aan de IEC/EN 60601-1-2.
Deze limieten zijn ontworpen om redelijke bescherming te bieden tegen schadelijke interferentie in een
typische medische installatie. Deze apparatuur genereert toepassingen en kan radiofrequentie-energie
uitstralen en kan, indien niet geïnstalleerd en gebruikt in overeenstemming met de instructies,
schadelijke interferentie veroorzaken bij andere apparaten in de buurt. Echter, er is geen garanderen dat
er geen interferentie zal optreden in een bepaalde installatie. Als deze apparatuur schadelijke
interferentie veroorzaakt aan andere apparaten, wat kan worden vastgesteld door de apparatuur aan en
uit te zetten, wordt de gebruiker aangemoedigd om te proberen de interferentie te corrigeren door een
of meer van de volgende maatregelen:
 Heroriënteer of verplaats het ontvangende apparaat.
 Vergroot de scheiding tussen de apparatuur.
 Sluit de apparatuur aan op een stopcontact op een ander circuit dan dat waarop de andere
apparaat(s) zijn verbonden.
 Raadpleeg de fabrikant of de buitendiensttechnicus voor hulp.

1.2. Beoogd Gebruik

Dit product is bedoeld om de incidentie van decubitus te helpen verminderen en tegelijkertijd de
patiënt comfort. Het kan ondersteunen geduldig tot 250 kg (550 lb). En het kan ook bieden het volgende
doeleinden:
 Voor lange termijn thuiszorg van patiënten die lijden van druk blessure.
 Voor pijn beheer zoals voorgeschreven door een geneesheer.
Het product mag alleen worden bediend door personeel dat gekwalificeerd is om algemene
verpleegkundige procedures uit te voeren en dat een adequate opleiding heeft genoten in de kennis van
preventie en behandeling van druk letsel.
NOTITIE: Apparatuur is niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van een ontvlambaar
anesthesiemengsel met lucht of met zuurstof of lachgas.
144