2. WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN
Het gebruik van deze apparatuur kan gevaren opleveren voor de gebruiker en/of patiënt. Lees deze
handleiding zorgvuldig door voordat u dit apparaat gebruikt en neem alle waarschuwingen,
voorzorgsmaatregelen en aanwijzingen in acht. De woorden waarschuwing, opgelet en opmerking hebben
een speciale betekenis en verdienen speciale aandacht:
WAARSCHUWING: Wijst op risico's voor de veiligheid van de patiënt of gebruiker. Waarschuwingen in acht
nemen om mogelijk letsel bij patiënt of gebruiker te voorkomen.
OPGELET: Duidt op risico's van oneigenlijk gebruik en/of schade aan de apparatuur. Volg de aanwijzingen
om storingen of schade van apparatuur te voorkomen.
OPMERKING: Duidt op speciale informatie om correct gebruik te verduidelijken of aanvullende informatie te
geven.
De symbolen voor "WAARSCHUWING", "OPGELET" of "OPMERKING" in deze handleiding zijn bedoeld
om de gebruiker attent te maken op belangrijke bedienings- en onderhoudsinstructies.
2.1. Waarschuwingen
•
De hoofdlamp produceert zeer geconcentreerd licht. Kijk niet rechtstreeks in de lichtbron.
•
Voor elk gebruik moet gekwalificeerd personeel een veilige afstand tussen de
hoofdlampmodule en de patiënt bepalen.
•
De gebruiker is verantwoordelijk om te bepalen of uitval van het licht een onaanvaardbaar risico
oplevert. Het is raadzaam een reservehoofdlamp of ander licht bij de hand te hebben.
•
De gebruiker is verantwoordelijk voor een noodverlichtingssysteem wanneer u dit toestel
gebruikt.
•
Niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van ontvlambaar anesthesiemengsel met lucht of
met zuurstof of distikstofoxide.
•
Het hoofdlampsysteem niet openen of blootstellen aan vloeistoffen om brand en/of elektrische
schokken te voorkomen.
•
Het hoofdlampsysteem mag alleen worden gebruikt met door de fabrikant goedgekeurde
batterijen.
•
Dit apparaat voldoet aan de CISPR 11 Klasse A-limieten en is geschikt voor gebruik in een
ziekenhuisomgeving. De prestaties van dit toestel kunnen worden beïnvloed in de nabijheid van
een ander toestel en/of apparatuur die hoge niveaus van RF-emissies kan produceren. Indien
de prestaties van dit toestel worden beïnvloed door hoge niveaus van RF-emissies, kan de
verplaatsing van het betreffende toestel en/of de apparatuur die hoge niveaus van RF-emissies
produceren, dan wel het hoofdlampsysteem, het probleem verminderen of elimineren.
•
Meld elk ernstig incident met dit apparaat aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de
lidstaat waar de gebruiker en/of patiënt is gevestigd
2.2. Voorzorgen
•
Controleer vóór elke procedure zorgvuldig de ladingstoestand van de batterij en laad de batterij
zo nodig op om er zeker van te zijn dat de hoofdlamp voldoende tijd heeft voor de procedure.
•
Alle onderhoud en reparaties moeten worden
servicetechnici.
•
Zorg ervoor dat de luchtopeningen op de hoofdlampmodule niet worden geblokkeerd, zodat de
hoofdlamp de nodige koeling krijgt om oververhitting te voorkomen.
LIT-246
Sunoptic Surgical
Rev. E
®
Pagina 54 van 80
uitgevoerd door de fabrikant of
gekwalificeerde
(Dutch)