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Ist ru z i o n i p e r l ' u s o
13. Conformità elettromagnetica
Il nebulizzatore è in grado di funzionare senza essere influenzato da frequenze
elettromagnetiche a un certo livello. Direttiva sulla conformità elettromagnetica
dei nebulizzatori a ultrasuoni (89/336/AT).Il dispositivo è stato testato e prodotto in
conformità alle norme sui dispositivi medici CEE/93/42 e alle norme EN 60601-1 e
EN60601-1-2 Conformità elettromagnetica. Test di EMC.
Test
TS EN 61000-4-2
Immunità alle scariche
elettrostatiche
TS EN 61000-4-3
Immunità ai raggi, alle
radiofrequenze e all'area
elettromagnetica
TS EN 61000-4-4
Regime elettrico rapido
temporaneo/ Immunità di
esplosione
TS EN 61000-4-5
Immunità agli aumenti
improvvisi
TS EN 61000-4-6
La sua immunità contro
interruzioni indotte e
trasmesse da aree RF
TS EN 61000-4-8
Immunità all'area
magnetica della
frequenza principale
102
Livello
Con contatto: ± 8 kV
Dall'aria: ± 2 - 4 - 8 -
15 kV
10V
±2 kV 100 kHz
L-N: ± 0,5 - 1 - 2 kV
L-PE: ± 0,5 - 1 - 2 kV
3 V
30 mA
Ambiente
Il pavimento su cui viene posizionato
il dispositivo deve essere in legno,
cemento o piastrelle di ceramica.
Se il pavimento è sintetico, l'umidità
relativa deve essere almeno del 30%.
I dispositivi RF portatili e mobili
non devono avvicinarsi al nostro
dispositivo. Le distanze richieste sono
indicate di seguito.
L'alimentazione deve essere di rete o
di tipo ospedaliero. Se non è presente,
nell'ingresso dell'alimentazione
dell'edificio deve essere inserito un
relè di protezione per le correnti di
dispersione.
L'alimentazione deve essere di rete o
di tipo ospedaliero. Se non è presente,
nell'ingresso dell'alimentazione
dell'edificio deve essere inserito un
relè di protezione per le correnti di
dispersione.
Portable and movable RF devices
should not be approached to our
device. Required distances have been
given below.
La sua area magnetica a frequenza di
rete deve essere di qualità ospedaliera
o di rete. I nostri dispositivi non
hanno alcun effetto di interruzione
magnetica sulla rete elettrica.
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