Publicidad
H i k o n e b | 9 0 8 D C
Ma nu a l d e l u s u a ri o
Cámara de nebulización
Peso
Volumen interno
Volumen operativo
13. Conformidad electromagnética
El nebulizador puede funcionar sin verse afectado por frecuencias electromagnéticas
a un determinado nivel. Nebulizadores ultrasónicos Directiva de conformidad
electromagnética (89/336/AT). El dispositivo ha sido probado y fabricado de
conformidad con las normas sobre dispositivos médicos EEC/93/42 y la conformidad
electromagnética EN 60601 1 y EN60601-1-2. Prueba EMC.
Test
TS EN 61000-4-2
Inmunidad a descargas
electrostáticas
TS EN 61000-4-3
Inmunidad a haces, RF y
áreas electromagnéticas
TS EN 61000-4-4
Régimen eléctrico
temporal rápido /
Inmunidad a la explosión
TS EN 61000-4-5
Inmunidad frente a
aumentos repentinos
146
0.407kg
0.743L
0.277 – 0.348L
Nível
Con contacto: ± 8 kV
Desde el aire: ± 2 – 4
– 8 -
15 kV
10V
±2 kV 100 kHz
L-N: ± 0,5 - 1 - 2 kV
L-PE: ± 0,5 - 1 - 2 kV
Ambiente
El suelo donde se coloca el aparato
debe ser de madera, hormigón o
cerámica. Si la colocación es sintética,
la humedad relativa debe ser del 30%
como mínimo.
Los dispositivos de RF portátiles y
móviles no deben acercarse a nuestro
dispositivo. A continuación se indican
las distancias requeridas.
La alimentación eléctrica debe ser
de red o de calidad de instalación
hospitalaria, en la entrada de
alimentación del edificio, se debe
enchufar Relé Protector de Corriente de
Fuga si no lo hay.
La alimentación eléctrica debe ser
de red o de calidad de instalación
hospitalaria, en la entrada de
alimentación del edificio, se debe
enchufar Relé Protector de Corriente de
Fuga si no lo hay.
Publicidad
