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Principios de funcionamiento: fuente de iones
Figura B-1: Evaporación de iones
Elemento
Descripción
1
La gota contiene iones de ambas polaridades, pero una de ellas
predomina.
2
A medida que el disolvente se evapora, el campo eléctrico aumenta y los
iones se desplazan a la superficie.
3
Con un determinado valor de campo crítico, los iones se desprenden de
las gotas.
4
Los residuos no volátiles permanecen como partículas secas.
Si la gota contiene un exceso de iones y se evapora suficiente disolvente de la gota, se
alcanza un campo crítico en el que los iones se desprenden de la superficie. Al final todo el
disolvente se evaporará de la gota, dejando una partícula seca formada por componentes no
volátiles de la solución de muestra.
Debido a que se desconocen las energías de solvatación de la mayoría de las moléculas
orgánicas, resulta difícil predecir las sensibilidades de un determinado ion orgánico para la
evaporación de iones. La importancia de la energía de solvatación es evidente debido a que
los surfactantes que se concentran en la superficie de un líquido se pueden detectar con
mucha sensibilidad.
Modo APCI
La base para las antiguas incompatibilidades a la hora de vincular la cromatografía
líquida con la espectrometría de masas surgió a partir de las dificultades para convertir
moléculas relativamente no volátiles en solución líquida en un gas molecular sin inducir una
descomposición excesiva. El proceso de la sonda APCI, que consiste en una nebulización
sutil de la muestra en pequeñas gotas finamente dispersadas en un tubo cerámico
calentado, genera una rápida vaporización de la muestra de forma que las moléculas de
esta no se descompongan.
Sistemas SCIEX 3200
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Guía de usuario del sistema
RUO-IDV-05-6475-ES-C
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