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Especificaciones
EMC
Directiva sobre dispositivos médicos
Directiva RoHS
Directiva RAEE
Ap.
Clasificación
(producto láser)
316
Norma aplicada
Clasificación del producto
láser
MANUAL DE FUNCIONAMIENTO CV-1500
IEC 60601-1-2: 2001
IEC 60601-1-2: 2007
IEC 60601-1-2: 2014
IEC 60601-2-18: 1996
IEC 60601-2-18: 2009
• Este instrumento cumple la normativa CEM para
equipos electromédicos, edición 4 (IEC 60601-1-2:
2014).
Si se conecta a un instrumento que cumpla con una
edición anterior de la normativa CEM para equipos
electromédicos, las características de CEM pueden ser
vulnerables.
• Emisión según CISPR 11:
grupo 1, clase B
Este dispositivo cumple con los requisitos de la Directiva
93/42/CEE relativa a los dispositivos médicos.
Clasificación: Clase II a
Este dispositivo cumple con los requisitos de la Directiva
2011/65/UE relativa a los dispositivos eléctricos y
electrónicos.
De conformidad con la Directiva europea 2002/96/CE sobre
Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos, este
símbolo indica que el producto no debe desecharse junto
con la basura doméstica no clasificada, sino que debe
recogerse por separado.
Consulte a su distribuidor local de Olympus para conocer
los sistemas de devolución y/o recogida disponibles en su
país.
PRODUCTO LÁSER CLASE 1 (IEC 60825-1: 2014).
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