Integra INS400L Manual Del Usuario página 14

Productafvoer
De staanderinstallatie dient volgens
het protocol van uw instelling te wor-
den afgevoerd. Voer gebruikte celbat-
terijen af volgens het protocol van uw
instelling.
Afvoerprocedure laserwaterpas:
1. Demonteer de beugel van de ach-
terkant van de laser met behulp
van een schroevendraaier.
2. Open de batterijklep door het van
de plastic behuizing te schuiven.
3. Verwijder de twee zink-koolstof-
N-batterijen.
4. Voer de twee batterijen af via een
erkend batterijrecyclingcentrum.
5. De behuizing en beugel van de
laserwaterpas mogen met het
gewone afval worden afgevoerd,
aangezien deze onderdelen niet
zijn onderworpen aan speciale
maatregelen volgens Richtlijn
2012/19/EU.
Bestelinformatie over het product
Alle producten worden besteld via uw
Integra NeuroSciences-neurospecia-
list of klantendienstmedewerker.
Integra NeuroSciences
1100 Campus Road,
Princeton, NJ 08540 VS
Gratis in de VS: 1-800-654-2873
Telefoon: 1-609-275-0500
Fax: 1-609-275-5363
VERVAARDIGD IN DE VS
www.integralife.com
Integra LifeSciences Services
Immeuble Séquoïa 2
97 allée Alexandre Borodine
Parc Technologique de la Porte des
Alpes
69800 Saint Priest – France
Tel: 33 (0) 4 37 47 59 10
Catalogusnummers
Staanderinstallaties voor externe CSF-
drai nage
INS301 Integra®-schuifbeugel
staander
INS400 Evolution™-staanderinstal-
latie met cm H
-rail met laserwaterpas en
lijnwaterpas
INS400CM Evolution™-staanderin-
stallatie met cm H
met laserwaterpas en lijn-
waterpas
INS400L Evolution™-staanderlaser-
waterpas met beugel
INS410 Evolution™-staanderinstalla-
tie met cm H
met laserwaterpas en nega-
tieve schaal van –25 cm H
–18 mm Hg en lijnwaterpas
INS410CM Evolution™-staanderin-
stallatie met cm H
met een negatieve schaal
van –25 cm H
terpas en lijnwaterpas
Op etiketten gebruikte
symbolen
14
O- en mm Hg-
2
O-rail
2
O- en mm Hg-rail
2
O-rail
2
O, laserwa-
2
Raadpleeg de gebruiks-
aanwijzing
Let op
Niet veilig bij MR
Lotnummer
Catalogusnummer
Medisch hulpmiddel
Aantal
Het product voldoet aan
de vereisten van Veror-
dening (EU) 2017/745
betreffende medische
hulpmiddelen
Fabricagedatum
voor
O/
2