Integra INS400L Manual Del Usuario página 7

Symboles indiqués
sur les étiquettes
Numéro de lot
Numéro de catalogue
Dispositif médical
Quantité
Le produit est conforme
aux exigences du rè-
glement (UE) 2017 / 745
relatif aux dispositifs
médicaux.
Date de fabrication
Fabricant
Mandataire établi
EC REP
dans la Communauté
européenne
Symbole des déchets
d'équipements élec-
triques et électroniques
Attention : Selon la loi
fédérale des États-Unis,
ce dispositif ne peut
être vendu que par un
médecin ou un praticien
de santé autorisé ou sur
leur ordonnance.
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