Orliman THERA GO TGO487 Manual De Instrucciones

REF.: TGO487 | THERA GO®
ESPAÑOL
INSTRUCCIONES DE USO, CONSERVACIÓN Y GARANTÍA
Estimado cliente,
Muchas gracias por su confianza en un producto Orliman. Por favor, lea las instrucciones
atentamente. Guarde estas instrucciones y el envase para futura referencia. Si tiene alguna
duda, póngase en contacto con su médico, su ortopedia especializada o con nuestro depar-
tamento de Atención al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que éstos no hayan sido manipu-
lados ni alterados en su configuración original, a excepción de su utilización prescrita en
esta hoja de instrucciones.
En caso de que los productos se utilicen en combinación con otros productos, repuestos o
sistemas, asegúrese que sean compatibles y de la marca Orliman
productos que por mal uso, se produzcan deficiencias o roturas de cualquier tipo. Para
hacer uso de la garantía, acuda al establecimiento expendedor, que debe cumplimentar
el cuadro de datos de garantía de la presente hoja de instrucciones. En caso de incidentes
graves relacionados con el producto, comuníquelos a Orliman S.L.U. y a la autoridad com-
petente correspondiente en su Estado.
Orliman le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.
NORMATIVA
d
Este artículo es un producto sanitario clase I. Se ha realizado un Análisis de Riesgos
(UNE EN ISO 14971) minimizando todos los riesgos existentes. Se han realizado los ensa-
yos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO 22523 de Prótesis y Ortesis.
INDICACIONES
⋅ Inestabilidad rotuliana y mediolateral.
⋅ Lesiones meniscales.
⋅ Derrame e hinchazón por artrosis y artritis.
⋅ Tendomiopatía.
⋅ Esguince y contusión.
⋅ Irritación postoperatoria y postraumática.
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
Para obtener el mayor grado de eficacia terapéutica en las diferentes patologías y prolon-
gar la vida útil del producto, es fundamental la elección correcta de la talla más adecuada a
cada paciente o usuario. Una compresión excesiva puede producir intolerancia, por lo que
aconsejamos regular la compresión hasta un grado firme, pero cómodo.
En caso de que el producto necesite adaptación, ésta se tiene que llevar a cabo por un téc-
nico ortopédico o un profesional sanitario legalmente capacitado para ello, y debe asegu-
rarse que el usuario final o la persona responsable de la colocación del producto entiende
correctamente su funcionamiento y su utilización.
Para su colocación deben observarse los siguientes aspectos:
A ADAPTACIÓN DE LAS ARTICULACIONES:
Si la morfología del paciente lo necesita, las articulaciones deben ser moldeadas para
evitar molestias y garantizar su correcto funcionamiento.
1-Extraiga ambas articulaciones por el bolsillo superior. Moldee las articulaciones y
compruebe sobre la pierna del paciente asegurándose que el eje de la articulación
mecánica sea coincidente con la articulación anatómica. Perfile su forma hasta que
quede en contacto con la rodilla respetando la morfología de los cóndilos femorales.
Evite que los extremos de las articulaciones presionen sobre muslo y pantorrilla.
B COLOCACIÓN DE LA RODILLERA:
1-Afloje las cinchas, coja la rodillera con el pulgar en el borde interno de las articulacio-
nes e introduzca la rodillera por la pierna.
2-Haga coincidir la ventana rotuliana con la rótula de forma que el rodete rotuliano
rodee los bordes externos de la rótula. Las articulaciones deben quedar paralelas, que-
dando en la línea medial y lateral de la rodilla y el eje mecánico debe coincidir con el
eje anatómico.
3- Ajuste las cinchas textiles, empezando por la cincha inferior.
4-En caso de no necesitar de la estabilización proporcionada por las cincha o la articu-
laciones, puede extraerlas.
PRECAUCIONES
p
Antes de cada uso, compruebe que el producto tiene todos sus componentes, según el
proceso de colocación. Revise periódicamente su estado. Si observara alguna deficiencia
o anomalía, comuníquelo inmediatamente al establecimiento expendedor.
El material constructivo es inflamable. No exponga los productos a situaciones que pu-
dieran producir su ignición. Si así fuera, despréndase rápidamente de ellos y utilice los
medios adecuados para apagarlo.
En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor, recomendamos el uso de una
interfase de algodón para separar la piel del contacto con el tejido. En caso de molestias
como rozaduras, irritaciones o hinchazón, retire el producto y acuda al médico o técnico
. No garantiza aquellos
®
ortopédico. El producto se debe utilizar solamente en pieles intactas. Contraindicado en
cicatrices abiertas con hinchazón, enrojecimiento y acumulación de calor.
Los productos marcados con el símbolo
provocar reacciones alérgicas en las personas sensibles al látex.
Los productos marcados con el símbolo
lo que extreme las precauciones en caso de Resonancia Magnética o radiaciones asocia-
das a procedimientos diagnósticos o terapéuticos.
RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS
El uso de estos productos está condicionado a las indicaciones. Aunque la ortesis no sea de
un solo uso, se recomienda usar por un único paciente y solo para los fines indicados en
estas instrucciones o por su facultativo.
Para el desecho del envase y el producto, cumpla estrictamente con las normas legales de
su comunidad.
RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO
Cuando no use el producto, guárdelo en su envase original, en lugar seco, a temperatura
ambiente. Pegar los velcros entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano
con agua tibia (máx. 30ºC) y jabón neutro. Para el secado del producto, utilice una toalla
seca para absorber la máxima humedad y déjelo secar a temperatura ambiente. No lo tien-
da ni lo planche y no lo exponga a fuentes de calor directas como estufas, secadoras, ex-
posición directa al sol, etc. Durante su uso o en su limpieza, no utilice sustancias abrasivas,
corrosivas, alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si la ortesis no está bien escurrida,
los residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar el producto.
t o y m U
Antes de proceder al lavado de la ortesis, retire la férula rígida. Para ello, abra el bolsillo
en la parte interior de la muñequera. Una vez realizada la operación de lavado y cuando se
encuentre totalmente seco el producto, inserte de nuevo la férula rígida en función del lado
de la mano afectada según instrucciones de colocación.
contienen látex de caucho natural y pueden
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contienen componentes ferromagnéticos, por