Tintometer Lovibond MD100 Instrucciones página 284

Métodos
PT
Eliminação de interferências e pré-concentração
Preparação do cartucho:
1. Retirar o êmbolo de uma seringa de 20 ml e fixar a seringa no cartucho C18.
2. Encher a seringa com 5 ml de KS336 (propan-2-ol) e, com a ajuda do êmbolo, eluir o
conteúdo gota a gota através do cartucho. Eliminar o eluato.
3. Retirar novamente o êmbolo e encher a seringa com 20 ml de água desmineralizada.
Com a ajuda do êmbolo, eluir o conteúdo gota a gota através do cartucho. Eliminar o
eluato. O cartucho está pronto a usar e pode ser utilizado ou reutilizado.
Eliminação de interferências:
1. Encher um frasco de amostra de 100 ml com exatamente 20 ml de amostra e diluir para
aproximadamente 50 a 60 ml com
água desmineralizada ou água canalizada.
2. Adicionar gota a gota KS173 (2,4 dinitrofenol) à amostra até surgir uma leve coloração
amarela.
3. Em seguida, adicionar gota a gota KS183 (ácido nítrico) à amostra até a coloração ama-
rela desaparecer.
4. Retirar o êmbolo de uma seringa de 60 ml e unir bem o cartucho C18 preparado ante-
riormente (consultar as instruções de preparação do cartucho) com a extremidade da
seringa.
5. Transfira 50 a 60 ml de amostra da garrafa para a seringa. Fixar novamente o êmbolo,
premir para baixo e eluir a amostra gota a gota através do cartucho. Não premir o êm-
bolo com demasiada força para eluir rapidamente a amostra. Retirar o êmbolo mas não
desmontar o cartucho C18. Elimine o eluato completo.
6. Encher a seringa de 60 ml fixada no cartucho com 20 ml de água desmineralizada,
utilizando, para o efeito,
a seringa de 20 ml. Adicionar 1 ml (25 gotas) de KS255 (Polyacrylate Reagent 1).
Misturar o conteúdo da seringa rodando cuidadosamente.
7. Fixar novamente o êmbolo, premir para baixo e eluir a amostra gota a gota através do
cartucho. Não premir o êmbolo com demasiada força
para eluir rapidamente a amostra. Recolher o eluato num recipiente limpo.
8. Encher uma cuvete de 24 mm com 10 ml do eluato.
9. Efetuar a medição com esta amostra, conforme a descrição completa do método (con-
sultar a página 282).
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MD100_7 12/2016