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Português
Descrição do produto
Compreflex
Standard Thigh (para a coxa)
®
é um produto não-elástico, que, graças à
utilização dos Accutabs, permite um intervalo
de compressão exato entre 21 e 46 mmHg.
O produto é combinado com um par Cotton
Liner (meias interiores de algodão), que
protege a pele. O material fornecido inclui
uma fixação da anca, que fixa o produto e
impede que escorregue.
Finalidade
Estas faixas de compressão não-elásticas
são produtos para a terapia de compressão
na coxa. A terapia de compressão melhora o
refluxo venoso e linfático, diminuindo assim
edemas venosos e linfáticos. Usa-se na fase
inicial de descongestionamento, em edemas
linfáticos, ou em edemas venosos acentuados,
como alternativa ao enfaixamento com liga-
duras. Este dispositivo médico é reutilizável e
não-estéril.
Efeito da compressão médica
Os produtos de compressão exercem uma
compressão suave e controlada sobre o tecido
e as veias. Isso melhora o fluxo de retorno do
sangue nas veias e aumenta o fluxo linfático.
Ao mesmo tempo, melhora a microcirculação,
melhorando assim também a irrigação do
tecido.
Grupo-alvo
O grupo-alvo previsto inclui doentes a quem
foi prescrita uma terapia de compressão
individual pelo médico responsável ou por um
profissional de saúde formado. O grupo-alvo
inclui também grupos de utilizadores profis-
sionais de saúde que utilizam os produtos em
doentes.
Indicações e contraindicações
Indicações
• Edemas e caso de doença venosa crónica
(DVC) devido a obstrução ou insuficiência
valvular: terapia e/ou prevenção
• DVC com edema venoso, alterações na pele,
úlceras abertas e fechadas
• Linfedemas
• Lipedemas
• Edemas por imobilização
• Edemas não-específicos ou edemas na
sequência de intervenções cirúrgicas
Contraindicações
• Doença arterial obstrutiva periférica avan-
çada DAOP (ABPI < 0,6, pressão arterial no
tornozelo < 60 mmHg, pressão do dedo do
pé < 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg no
dorso do pé)
• Insuficiência cardíaca grave (NYHA III–IV)
• Flebite sética
• Flebite azul
• Distúrbios sensoriais graves da extremidade
• Neuropatia periférica avançada (p. ex., no
caso de diabetes mellitus)
• Compressão de um bypass arterial (epifas-
cial) existente
Contraindicações relativas para as quais o
benefício e o risco devem ser particularmente
Instruções de utilização
ponderados:
• Alergia ao material do produto de
compressão
• Processos inflamatórios (os produtos de
compressão para redução de inflamações,
dores ou edemas, em caso de erisipela na
perna ou celulite, só podem ser usados
juntamente com uma terapia antibacte-
riana)
• DAOP com ABPI entre 0,6 e 0,9 e/ou pressão
no maléolo entre 60 e 90 mmHg
• Dermatoses húmidas acentuadas
• Poliartrite crónica primária
Riscos e efeitos secundários
Se não forem manuseadas adequadamente,
as faixas de compressão não-elásticas
podem causar necrose da pele e lesões nos
nervos periféricos resultantes da pressão.
A pele sensível pode apresentar prurido,
descamação e sinais de inflamação sob os
dispositivos de compressão, sendo, por isso,
necessário o cuidado adequado da pele. Para
a manutenção do sucesso da terapia, é neces-
sário acompanhamento médico regular. Caso
ocorram dores agudas ou irritações na pele
durante a utilização, consultar imediatamente
o médico. Salvo indicação em contrário do
médico, o dispositivo não deve voltar a ser
usado.
Tenha isto em conta:
As advertências e as contraindicações aqui
mencionadas são meras indicações e não
substituem o conselho médico.
Indicações especiais
• Proteger o dispositivo de compressão
contra pomadas, óleos e gorduras para não
encurtar a sua vida útil.
• Os produtos de compressão não devem
ser usados sobre feridas abertas. As feridas
devem ser cobertas com compressas
adequadas.
• O incumprimento das indicações pode
limitar a segurança e a eficácia do produto.
• Todos os incidentes graves ocorridos
relacionados com o produto devem ser
comunicados ao fabricante e às autoridades
competentes.
• É preciso assegurar que, com o dispositivo
de compressão, a força diminui do lado
distal para o proximal (do lado afastado
do corpo para o lado próximo do corpo)
(gradiente de pressão degressivo).
• A meia interior não pode formar dobras.
Aplicação
Colocar o Compreflex
1. Coloque a meia interior fornecida. Não se
esqueça de colocar primeiro os dispositivos
dos gémeos e do joelho, de acordo com as
instruções, antes de colocar o dispositivo
da coxa.
2. Antes da colocação, abra até ao fim todos
os fechos Velcro no produto, enrole as
respetivas extremidades para trás e fixe-as
aí para que não possam prender em nada.
Deixe o pé deslizar pela abertura entre
o inserto elástico e o produto e puxe o
produto para cima até à coxa, mas sem
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fale com o seu médico.
Standard Thigh
®
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