Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
remove the product once a day to clean the
skin and care for any wounds. The product
should then be reapplied according to the
instructions for use. How often the product
needs to be removed for skin checks, hygiene
and/or wound care may vary according to the
individual needs of patients and the prescrib-
er's recommendations. A liner should be worn
under every compression product. Wearing
and washing a compression product every
day may cause the medical pressure gradient
and elasticity of your wrap to diminish. The
shelf life date is indicated on the packaging
using the symbol of an hourglass. We guar-
antee maximum effect for the subsequent six
months of wearing.
Care and storage
w o s m U
Follow the instructions for care on the pack-
aging and/or the textile label. Close all hook
or other fasteners before washing. Wash the
product in a mesh laundry bag on a gentle
cycle using a mild detergent. Do not use
bleach or fabric softener. Dry the product on
low/no heat in a dryer or air dry (air drying is
recommended to extend wrap life). Store the
product at room temperature in a dry place
away from light. Keep away from direct heat.
Wash liners before first use.
Disposal
There are no special requirements for
disposing of the medical compression
product. It can be disposed of as residual or
household waste. Please comply with local
regulations for the disposal of textiles.
List of materials
Cotton
Polyamide
Polyurethane foam
Neoprene
Elastane
Made without natural rubber latex
Pack contents
1 Compreflex
Standard Thigh
®
1 waist attachment
1 pair Cotton Liners
1 set Accutab
®
Italiano
Descrizione del prodotto
Compreflex
Standard Thigh (per la coscia) è
®
un prodotto anelastico che, in combinazione
con il dispositivo Accutab, consente di otte-
nere intervalli di compressione precisi tra 21 e
46 mmHg. Il prodotto si utilizza abbinato a un
paio di Cotton Liner (sottocalze in cotone) per
proteggere la pelle. La fornitura include anche
un dispositivo di fissaggio in vita, che fissa il
prodotto e impedisce che possa scivolare.
Destinazione d'uso
Questi wraps anelastici sono dispositivi
terapeutici compressivi indicati per la coscia.
La terapia compressiva migliora il ritorno
venoso e linfatico, riducendo gli edemi
venosi e linfatici. Viene impiegata nella fase
di decompressione iniziale per il trattamento
degli edemi linfatici e degli edemi venosi
pronunciati come alternativa al bendaggio.
Questo dispositivo medico è riutilizzabile e
non è sterile.
Effetti della compressione medica
I prodotti compressivi applicano una pres-
sione attentamente controllata sui tessuti
e sulle vene, favorendo il ritorno del sangue
venoso e migliorando la circolazione linfatica.
Contemporaneamente, viene migliorato il
microcircolo e quindi l'apporto di sangue ai
tessuti.
Destinatari
Il prodotto è destinato a pazienti di qualsiasi
sesso a cui è stato prescritto un presidio
compressivo per la terapia compressiva indi-
viduale dal competente medico o operatore
sanitario qualificato. Rientrano tra i destinatari
anche le categorie di utilizzatori delle profes-
sioni sanitarie che applicano i prodotti sul
paziente.
Indicazioni e controindicazioni
Indicazioni
• Terapia e/o prevenzione dell'edema nella
malattia venosa cronica (MVC) causata da
ostruzione o insufficienza valvolare
• MVC con edema venoso, alterazioni cutanee,
ulcere aperte e chiuse
• Linfedema
• Lipedema
• Edema da immobilizzazione
• Edema aspecifico o edema a seguito di
interventi chirurgici
Controindicazioni
• Arteriopatia ostruttiva periferica (AOP)
avanzata (ABPI < 0,6, pressione arteriosa
alla caviglia < 60 mmHg, pressione all'alluce
< 30 mmHg o TcPO2 < 20 mmHg rilevata sul
dorso del piede)
• Insufficienza cardiaca grave (NYHA III–IV)
• Flebite settica
• Trombosi venosa profonda massiva (phleg-
masia coerulea dolens)
• Gravi disturbi di sensibilità alle estremità
• Neuropatia periferica avanzata (es. in caso di
diabete mellito)
• Compressione di un bypass arterioso in situ
(vene epifasciali)
Controindicazioni relative che richiedono una
Istruzioni per l'uso
valutazione speciale del rapporto rischi-be-
nefici:
• Allergia al materiale del prodotto compres-
sivo
• Processi infiammatori (i prodotti compres-
sivi per ridurre infiammazioni, dolori o
edemi in caso di erisipela alla gamba o
cellulite possono essere utilizzati solo in
associazione con una terapia antibatterica)
• AOP con ABPI compreso tra 0,6 e 0,9 e/o
pressione arteriosa alla caviglia compresa
tra 60 e 90 mmHg
• Dermatiti umide marcate
• Poliartrite primaria cronica
5
Publicidad
