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DECLARACIÓN DE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
8. DECLARACIÓN DE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
El equipo médico necesita precauciones especiales en cuanto a la compatibilidad electromagnética (CEM) y
debe instalarse y ponerse en marcha según la información CEM indicada a continuación.
Información y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
De conformidad con la norma IEC 60601-1-2:2014 - Equipos eléctricos en la práctica médica - Parte 1-2:
Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Estándar colateral: Perturbaciones
electromagnéticas
El equipo se ha diseñado para usar en el entorno electromagnético especificado a continuación. El cliente o
el usuario del equipo deben garantizar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de emisiones
Emisiones RF CISPR 11
Emisiones RF CISPR 11
Emisiones armónicas
según IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión y
emisiones flicker según la
norma IEC 61000-3-3
Cumplimiento
Grupo 1
Clase B
Clase A
Es probable que el equipo
no provoque ningún
flicker, ya que el caudal
actual es
aproximadamente
constante después del
arranque.
30
Entorno electromagnético - información
El equipo utiliza energía de radiofrecuencia solo
para sus funciones internas. Por lo tanto, las
emisiones de radiofrecuencia son muy bajas y no
es probable que causen interferencias cerca del
equipo electrónico.
El equipo es adecuado para utilizar en todos los
establecimientos, incluidos los establecimientos
domésticos y aquellos directamente conectados
a la red de suministro de baja tensión que
abastece a los edificios utilizados para fines
domésticos.
NP-DK50 DI-18_03-2023_ES
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