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1. INFORMACIÓN GENERAL
USO PREVISTO
El compresor de aire médico DK50 DI es adecuado para suministrar aire
comprimido a los respiradores artificiales.
CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS
No se conocen contraindicaciones ni efectos secundarios.
RESPONSABILIDAD DEL OPERADOR PARA CON LA SEGURIDAD DEL PACIENTE
Este manual es una parte integral del equipo y debe conservarse con el
compresor. Con la lectura exhaustiva de este manual obtendrá la
información necesaria para hacer funcionar correctamente el equipo.
Solo RX
La legislación federal de los EE. UU. restringe la venta de este
dispositivo a o por solicitud de un profesional médico.
MARCAS
Los productos marcados con la marca de certificación TÜV Rheinland C US
cumplen con las normativas de los Estados Unidos de América y Canadá.
Los productos marcados con la marca CE de conformidad satisfacen los
requisitos de la Unión Europea (93/42/EEC).
ADVERTENCIAS
• La seguridad del personal operador y de un funcionamiento sin problemas
del equipo solo se garantizan si se utilizan piezas originales. Solo deben
utilizarse los accesorios y las piezas de repuesto mencionados en la
documentación técnica o aquellos expresamente aprobados por el
fabricante.
• Si se utilizan otros accesorios o consumibles, el fabricante no se
responsabiliza del funcionamiento seguro y la funcionalidad del equipo.
• Esta garantía no cubre los daños causados por el uso de accesorios o
consumibles distintos a los recomendados por el fabricante.
• El fabricante solo garantiza la seguridad, fiabilidad y funcionamiento del
dispositivo si:
- La instalación, calibración, modificaciones, extensiones y reparaciones
son realizadas por el fabricante, uno de sus representantes o un
proveedor de servicios autorizado por el fabricante.
- El equipo se ha utilizado según este manual.
• Este manual describe con precisión el diseño del compresor y su
cumplimiento con los estándares técnicos y de seguridad. El fabricante se
NP-DK50 DI-18_03-2023_ES
INFORMACIÓN GENERAL
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