Medisana 51044 Instrucciones De Manejo página 42

I
6 Varie
6.4
Smaltimento
6.5
Direttive /
Norme
38
L'apparecchio non può essere smaltito insieme ai rifiuti domestici.
Ogni utilizzatore ha l'obbligo di gettare tutte le apparecchiature elettroniche
o elettriche, contenenti o prive di sostanze nocive, presso un punto di raccolta
della propria città o di un rivenditore specializzato, in modo che vengano
smaltite nel rispetto dell'ambiente.
Togliere la pila prima di smaltire lo strumento. Non gettare le pile esaurite nei
rifiuti domestici, ma nei rifiuti speciali o in una stazione di raccolta pile presso i
rivenditori specializzati.
Per lo smaltimento rivolgersi alle autorità comunali o al proprio rivenditore.
Il misuratore di pressione sanguigna è conforme alle norme europee EN 1060
parte 1 / 1995 ed EN 1060 parte 3 / 1997, DIN 58130, test clinici NIBP ANSI /
AAMI SP10, requisiti NIBP. L'apparecchio è conforme alle convenzioni dello
standard europeo EN 60601-1-2.
Test clinici:
I test clinici delle prestazioni dell'apparecchio sono stati effettuati negli USA e
in Germania secondo il DIN 58130 / 1997 procedura N6 (sequenziale) e
secondo lo standard AAMI (USA).
L'apparecchio è conforme ai requisiti della direttiva europea 93 / 42 / CEE per
dispositivi medici di classe II a. L'indicazione CE dell'apparecchio fa riferimento
alla direttiva europea 93 / 42 CEE.
Classificazione dell'apparecchio:
Destinazione:
l'apparecchio è indicato per la misurazione non invasiva della pressione
sanguigna dei soggetti adulti (è quindi destinato all'uso esterno).
Tipo BF