Por motivos de atualização, estão reservados os direitos de alteração dos dados técnicos
sem aviso prévio.
• Este aparelho está em conformidade com as normas europeias EN 60601-1 e EN 60601-1-2
(conformidade com CISPR 11, CISPR 22, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) e está sujeito a precau-
ções especiais no que respeita à compatibilidade eletromagnética. Tenha em consideração
que dispositivos móveis e portáteis de comunicação de altas frequências podem influenciar
este aparelho. Para obter informações mais detalhadas, contacte o serviço de apoio ao
cliente no endereço indicado.
• O dispositivo cumpre os requisitos da diretiva europeia 93/42/EEC relativa a dispositi-
vos médicos, bem como a lei alemã sobre dispositivos médicos e a norma DIN EN ISO
90601-2-61 (dispositivos médicos elétricos − Requisitos especiais de segurança básica e
desempenho essencial dos pulsoxímetros para fins médicos).
Indicações referentes à compatibilidade eletromagnética
AVISO
• O aparelho pode ser operado em todos os ambientes mencionados nas presentes inst-
ruções de uso, incluindo o ambiente doméstico.
• Na presença de grandezas eletromagnéticas interferentes, é possível que o aparelho só
possa ser utilizado com algumas restrições. Em função disso, poderão ser emitidas, por
exemplo, mensagens de erro ou ocorrer qualquer falha no visor/dispositivo.
• Deve evitar-se usar o aparelho nas imediações diretas de outros aparelhos ou empilhado
juntamente com outros aparelhos, dado que isso poderá provocar falhas de funcionamen-
to. Mas se o tipo de utilização acima descrito for inevitável, deverá observar este dispositi-
vo e também os outros aparelhos para se assegurar de que todos funcionam corretamente.
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