Berner PO 80 Manual De Instrucciones página 144

• Dit apparaat voldoet aan de Europese normen EN 60601-1 en EN 60601-1-2 (overeen-
stemming met CISPR 11, CISPR 22, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) en is onderworpen aan
bijzondere veiligheidsmaatregelen op het gebied van elektromagnetische compatibiliteit. Let
er daarbij op dat draagbare en mobiele HF-communicatieapparatuur dit apparaat negatief
kan beïnvloeden. U kunt uitgebreide informatie opvragen bij de klantenservice op het aange-
geven adres.
• Het apparaat voldoet aan de EU-richtlijn voor medische hulpmiddelen 93/42/EEC, de Duitse
wet inzake medische producten en de norm DIN EN ISO 80601-2-61 (Medische elektrische
toestellen − Speciale eisen voor de basisveiligheid en essentiële prestaties van pulse-
oximeterapparatuur voor medisch gebruik).
Aanwijzingen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit
WAARSCHUWING
• Het apparaat is geschikt voor gebruik in alle omgevingen die in deze gebruiksaanwijzing
worden vermeld, waaronder de thuisomgeving.
• Het apparaat kan bij de aanwezigheid van elektromagnetische storingen onder omstandig-
heden mogelijk slechts beperkt worden gebruikt. Als gevolg daarvan kunnen bijv. foutmel-
dingen ontstaan of kan het display/apparaat uitvallen.
• Het gebruik van dit apparaat direct naast andere apparaten of opgestapeld met andere ap-
paraten moet worden vermeden, omdat dit een onjuiste werking tot gevolg kan hebben. Als
gebruik op de hiervoor beschreven wijze noodzakelijk is, moeten dit apparaat en de andere
apparaten in de gaten worden gehouden om er zeker van te zijn dat ze correct werken.
26