Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,
wir freuen uns, dass Sie sich für den
haben. Dieses Gerät hilft Ihnen, venösen Erkrankungen vorzubeugen, und re
duziert die Gefahr von Besenreisern und Krampfadern. Bei medizinischer Indi
kation konsultieren Sie bitte vor der Benutzung Ihren Arzt.
Der
ziertes Medizinprodukt und erfüllt die nach der MDR:2017 geforderten grundle
genden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß: (Anhang I)
– DIN EN 60601-1:2013-12; VDE 0750-1:2013-12 - Teil 1: IEC 60601-1:2005 + Cor. :2006
+Cor. :2007 + A1:2012; Deutsche Fassung EN 60601-1:2006 +Cor. :2010 + A1:2013
– DIN EN 60601-1-2:2016-05; VDE 0750-1-2:2016-05- Teil 1-2: IEC 60601-1-2:2014
Deutsche Fassung EN 60601-1-2:2015
– DIN EN 60601-1-6:2016-02; VDE 0750-1-6:2016-02- Teil 1-6: IEC 60601-1-6:2010 +
A1:2013; Deutsche Fassung EN 60601-1-6:2010 + A1:2015
– DIN EN 60601-1-11:2016-04; VDE 0750-1-11:2016-04 Teil 1-11: IEC 60601-1-11:2015;
Deutsche Fassung EN 60601-1-11:2015;
– REACH EG 1907/2006; EU 2011/65/EU (RoHS II);
– EN ISO 10993-1
Sollten Sie Fragen zum Gerät sowie zu Ersatz / Zubehörteilen haben, kontak
tieren Sie den Kundendienst über unsere Internetseite: www.venenwalker.com
oder telefonisch unter +49 (0) 38851 314337* (Mo. – Fr. 8 – 12 Uhr)
Viel Erfolg bei der Anwendung des
Die Abbildungen in dieser Gebrauchsanleitung können von Ihrem Gerät
abweichen.
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Anruf in das deutsche Festnetz zum Tarif Ihres Anbieters.
ist ein nach DIN EN ISO 13485:2016 zertifi
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entschieden
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