CLASSIFICATION, FABRICANT, PICTOGRAMMES ET AVIS DE LA FCC
Classification
FDA (États-Unis) Classe I conformément à 21 CFR § 880.6890 – Désinfectants à usage général.
DDM CE/UE classe IIa conformément à l'Annexe IX, règle 15 de la directive européenne 93/42/CEE – Cet appareil est destiné
à désinfecter les dispositifs médicaux.
Conçu et fabriqué par : SoClean, Inc., 12 Vose Farm Road, Peterborough, New Hampshire 03458 États-Unis
Pictogrammes
Représentant
autorisé dans la
EC
REP
Communauté
européenne
Consulter
le manuel
Numéro de
référence
Avis de la FCC
À noter que les changements ou les modifications qui n'auront pas été expressément approuvés par la partie
responsable de la conformité risquent d'annuler le droit de l'utilisateur à se servir de l'équipement.
REMARQUE : Cet équipement a été testé et jugé conforme aux valeurs limites fixées dans la Section 18 des Règles de la FCC pour un
appareil numérique de catégorie B. Ces valeurs limites sont conçues pour apporter une protection raisonnable contre les interférences
nocives dans une installation résidentielle. Cet équipement produit, utilise et peut diffuser des radiofréquences et, s'il n'est pas installé et
utilisé conformément aux instructions, il peut provoquer des interférences nuisibles aux communications radio. Toutefois, rien ne permet
de garantir qu'une installation spécifique sera exempte d'interférences. Si cet équipement provoque des interférences nocives pour la
réception de la radio ou de la télévision, ce qui peut être déterminé en éteignant et en rallumant l'appareil, l'utilisateur est invité à essayer
de corriger l'interférence en appliquant une ou plusieurs des mesures suivantes :
•
Réorienter ou déplacer l'antenne de réception
•
Augmenter la distance entre l'appareil et le récepteur
•
Brancher l'appareil sur une prise de courant raccordée à un circuit différent de celui sur lequel le
récepteur est branché.
•
Consulter le revendeur ou un technicien radio/TV expérimenté
Fabricant
JDI Electronics Factory
Sima Industrial Zone, Sima Village, Changping Town,
Dongguan City, Guangdong Province, China 523570
Déchets d'équipements électriques et électroniques
(DEEE) Il incombe à l'utilisateur final de mettre ce
dispositif au rebut dans un centre de collecte agréé.
Ne contient pas de
caoutchouc naturel
Répond aux exigences
de la directive de
l'Union européenne
0120
relative aux dispositifs
médicaux.
Numéro
de série
Ne pas utiliser
le produit si son
Date de
emballage est
fabrication
endommagé.
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