Relatieve contra-indicaties waarbij het nut en
risico zorgvuldig tegen elkaar moeten worden
afgewogen:
• Allergie voor het materiaal van het compres-
sieproduct
• Inflammatoire processen (compressiepro-
ducten ter vermindering van ontstekingen,
pijn of oedeem bij erysipelas aan het been
of cellulitis mogen alleen in combinatie
met een antibacteriële therapie gebruikt
worden)
• PAOV met ABPI tussen 0,6 en 0,9 en/
of bloeddruk aan enkel tussen 60 en
90 mmHg
• Geprononceerde vochtafgevende derma-
tosen
• Primaire chronische polyartritis
Risico's en bijwerkingen
Niet-elastische wraps kunnen bij ondeskun-
dige toepassing huidnecrose en drukwonden
op perifere zenuwen veroorzaken. Bij
een gevoelige huid kunnen er onder de
compressiemiddelen jeuk, schilferingen en
ontstekingsverschijnselen optreden; daarom
is een adequate huidverzorging nodig. Voor
het behoud van het succes van de therapie
zijn regelmatige controles door een arts
noodzakelijk. Mochten er tijdens het dragen
acute pijn of huidirritaties optreden, dan
dient onmiddellijk een arts te worden geraad-
pleegd. Het hulpmiddel mag in dat geval niet
meer worden gedragen totdat door de arts
anders wordt besloten.
Neem het volgende in acht:
arts. De hier beschreven waarschuwingen en
contra-indicaties dienen slechts als leidraad
en niet als alternatief voor medisch advies.
Bijzondere aanwijzingen
• Bescherm de compressiehulpmiddelen
tegen zalf, olie en vet om de levensduur
ervan niet te verkorten.
• De compressieproducten mogen niet
op open wonden worden gedragen.
De wonden moeten zijn afgedekt met
passende wondbedekkingen.
• Als deze aanwijzingen worden genegeerd,
kunnen de veiligheid en de werking van het
product worden verminderd.
• Alle ernstige voorvallen die in verband met
het product zijn opgetreden, dienen aan
de fabrikant en aan de bevoegde instantie
gemeld te worden.
• Er moet worden gezorgd dat bij de
compressiebehandeling de druk van distaal
naar proximaal (verwijderd van het lichaam
naar nabij het lichaam) afneemt (degressief
drukverloop).
Toepassing
Aantrekken van de Compreflex
Knee
1. Zorg dat u eerst het kuithulpmiddel
volgens de handleiding aantrekt voordat
u tot slot het hulpmiddel voor de knie
aanbrengt.
2. Vouw vóór het aanbrengen alle klitten-
banden van het product helemaal uit,
rol de uiteinden naar achteren en fixeer
ze daar, zodat ze niet in de war kunnen
raken. Laat de voet in de opening tussen
overleg met uw
Standard
®
12
de elastische inzet en het product glijden
en trek het product tot de knie omhoog.
Het textieletiket bevindt zich boven aan
de achterzijde van het been en wijst naar
buiten.
3. Leg de beide onderste klittenbandslui-
tingen voorzichtig over de knie en bevestig
deze zonder compressie uit te oefenen. De
klittenbanden moeten elkaar zo weinig
mogelijk overlappen, maar er mag geen
ruimte tussen de klittenbandsluitingen zijn.
Druk het uiteinde van de klittenbandslui-
tingen stevig aan op de zijkanten. Let de
overige klittenbandsluitingen op dezelfde
manier aan en fixeer ze. Breng de Accutabs
aan: uw behandelend arts dient u te infor-
meren, welk compressieniveau voor u het
beste is. Leg de Accutabs dienovereenkom-
stig aan en sluit de klittenbandsluitingen
dan volgens de aanwijzingen (zie ook de
gebruiksaanwijzing bij Accutab
4. Indien nodig kunt u de meegeleverde vlin-
der-klittenbandsluiting over de knieschijf
leggen en aan het hulpmiddel bevestigen
om eventuele openingen tussen de klitten-
bandsluitingen te bedekken.
Uittrekken van de Compreflex
Knee
Bij het uittrekken verwijdert u eerst de vlin-
der-klittenbandsluiting. Maak daarna iedere
klittenbandsluiting los, rol de uiteinden naar
achteren en fixeer ze daar, zodat ze niet in de
war kunnen raken. Schuif het product van het
been af.
Opslag, draag- en gebruiksduur
Als uw arts niet anders heeft geadviseerd,
kunt u het compressiehulpmiddel zowel
overdag als 's nachts dragen. Het product
dient echter eenmaal daags te worden
afgedaan om de huid te reinigen en indien
nodig wonden te verzorgen. Vervolgens moet
het product volgens de gebruiksinstructies
weer worden aangebracht. De individuele
behoeften van de patiënt en de instructies
van de arts bepalen hoe vaak het product
voor controle van de huid, reiniging en/of
wondverzorging moet worden afgedaan.
Onder ieder compressieproduct moet een
onderlaag worden gedragen. Door het
dagelijks dragen en het wassen van dit
compressiehulpmiddel kunnen het medische
drukproces en de elasticiteit van de wrap
afnemen. De uiterste bewaardatum is met
het symbool van een zandloper op de verpak-
king afgedrukt. Wij garanderen een maximale
werking voor de daaropvolgende 6 maanden.
Onderhoud en bewaren
w o s m U
Neem de onderhoudsaanwijzingen op de
verpakkingen en/of het textieletiket in acht.
Sluit alle klittenbanden vóór het wassen.
Was het product met een programma voor
tere materialen met een fijnwasmiddel in
een waszakje. Gebruik geen bleekmiddel en
geen wasverzachter. Droog het product op
lage/zonder warmte in de droger of aan de
lucht (drogen aan de lucht wordt aanbevolen
voor een langere levensduur van de wraps).
Bewaar het product bij kamertemperatuur,
).
®
Standard
®