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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Effet de la compression médicale
Les dispositifs de compression exercent une
pression soigneusement contrôlée sur les
tissus et les veines. Cela permet d'améliorer
le reflux veineux dans les veines tout en
stimulant le flux lymphatique. Cela améliore
simultanément la microcirculation, et donc
l'irrigation des tissus.
Groupe cible
Le groupe cible prévu comprend les patients
à qui le médecin ou un professionnel de
santé dûment formé a prescrit des soins
de compression à des fins de traitement
individuel par compression. Les groupes d'uti-
lisateurs des métiers de la santé qui utilisent
les produits sur les patients font également
partie du groupe cible.
Indications et contre-indications
Indications
• Œdème en cas de maladie veineuse chro-
nique (MVC) dû à une obstruction ou à une
insuffisance valvulaire : Traitement et / ou
prévention
• MCV avec œdème veineux,, altérations
cutanées, ulcères ouverts et fermés
• Lymphœdème
• Lipœdème
• Œdème en cas d'immobilisation
• Œdème non spécifique ou œdème après
intervention chirurgicale
Contre-indications
• Artériopathie oblitérante périphérique
(AOP) avancée (ABPI < 0,6, pression artérielle
à la cheville < 60 mmHg, pression à l'orteil
< 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg au dos
du pied)
• Insuffisance cardiaque sévère (NYHA III–IV)
• Phlébite septique
• Phlébite bleue
• Troubles sévères de la sensibilité dans les
extrémités
• Neuropathie périphérique avancée (p. ex. en
cas de diabète)
• Compression d'un pontage artériel (épifas-
cial) existant
Contre-indications relatives, dans lesquelles la
balance bénéfices/risques doit être soigneu-
sement évaluée :
• Allergie à la matière du dispositif de
compression
• Processus inflammatoires (les dispositifs
de compression destinés à réduire les
inflammations, la douleur ou l'œdème en
cas d'érysipèle de la jambe ou de cellulite
infectieuse ne doivent être utilisés qu'en
combinaison avec un traitement antibac-
térien)
• AOP avec ABPI entre 0,6 et 0,9 et / ou pres-
sion à la cheville entre 60 et 90 mmHg
• Dermatoses fortement suintantes
• Polyarthrite chronique primaire
Risques et effets indésirables
Les wraps ultrarésistants peuvent provoquer
une nécrose cutanée et des lésions causées
par la pression sur les nerfs périphériques
s'ils ne sont pas manipulés correctement. Si
la peau est sensible, il peut apparaître des
démangeaisons, une desquamation et des
signes d'inflammation sous les dispositifs
de compression et un soin cutané adéquat
s'avère donc nécessaire. La pérennité du
traitement nécessite des contrôles médicaux
réguliers. Si des douleurs aiguës ou des irrita-
tions cutanées apparaissent lors du port du
dispositif, il convient de consulter immédiate-
ment le médecin. Dans ce cas, le dispositif de
soins ne doit plus être porté jusqu'à ce que le
médecin en décide autrement.
Important :
demandez conseil à votre
médecin. Les mises en garde et contre-in-
dications indiquées servent uniquement de
lignes directrices et ne sauraient remplacer le
conseil médical.
Remarques particulières
• Protéger le dispositif de compression de
toute pommade, huile et corps gras pour ne
pas raccourcir sa durée de vie.
• Les dispositifs de compression ne doivent
pas être portés sur une plaie ouverte. Les
plaies doivent être recouvertes de panse-
ments appropriés.
• L'innocuité et l'effet du dispositif peuvent
être altérés si ces consignes ne sont pas
respectées.
• Tous les incidents graves survenus en lien
avec le produit doivent être signalés au
fabricant et aux autorités compétentes.
• Il convient de s'assurer que la pression
diminue de la partie distale vers la partie
proximale (de loin vers près du corps) avec le
port de la compression médicale (évolution
dégressive de la pression).
Utilisation
Comment enfiler le Compreflex
Knee
1. Veillez à enfiler d'abord le dispositif de
compression du mollet selon les instruc-
tions avant de mettre le dispositif de
compression du genou.
2. Déployez la fermeture auto-agrippante du
dispositif sur toute sa longueur, enroulez
ses extrémités vers l'arrière et fixez-les de
manière à éviter une déformation. Glisser
le pied dans l'ouverture entre l'insert élas-
tique et le produit et tirer le produit vers le
haut jusqu'au genou. L'étiquette du produit
se trouve en haut à l'arrière de la jambe et
est orientée vers l'extérieur.
3. Placez délicatement les deux fermetures
auto-agrippantes les plus basses sur le
genou et fixez-les sans exercer de compres-
sion. Les fermetures auto-agrippantes
doivent se chevaucher le moins possible,
mais il ne doit pas y avoir d'espace entre
les fermetures auto-agrippantes. Appuyez
fermement sur l'extrémité des fermetures
auto-agrippantes sur les côtés. Placez et
fixez les autres fermetures auto-agrip-
pantes de la même manière. Apposez les
Accutabs : Votre médecin prescripteur doit
vous indiquer le niveau de compression
qui vous convient le mieux. Attachez les
Accutabs et fermez ensuite les fermetures
auto-agrippantes selon les indications (voir
aussi le mode d'emploi d'Accutab
4. Si nécessaire, vous pouvez placer la
fermeture papillon auto-agrippante fournie
sur la rotule et la fixer au dispositif de soins
7
Standard
®
).
®
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