Modalites De Restitution Pour Reparation; Specifications Techniques - Gima FLO EOLO Manual De Istrucciones

une utilisation erronée et / ou impropre ou si l'appareil est utilisé dans des systèmes électriques non
conformes aux normes de sécurité en vigueur.
8.
Le dispositif médical a besoin de précautions particulières en ce qui concerne la compatibilité
électromagnetique et doit être installé et utilisé selon les informations fournies avec les documents qui
l'accompagnent;
9.
Certains composants de l'appareil ont des dimensions tellement réduites qu'ils pourraient être avalés
par les enfants ; conserver donc ce dispositif hors de la porte des enfants ;
10.
Ne pas oublier:
•
d'utiliser cet appareil seulement avec des médicaments prescrits par son médecin;
•
d'effectuer le traitement en utilisant seulement l'accessoire indiqué par le médecin selon la
pathologie.
AVERTISSEMENTS POUR UNE ELIMINATION CORRECTE DU PRODUIT AUX TERMES DE LA
A la fin de sa vie utile le produit ne doit pas être éliminé avec les déchets urbains.
Il peut être remis aux centres de récolte différentié prévus par les administrations communales, ou chez les
Eliminer séparément le produit permet d'éviter d'éventuelles conséquences négatives pour l'environnement et
pour la santé dérivant d'une élimination inadéquate et permet de récupérer les matériaux qui le composent
pour obtenir une économie considérable d'énergies et de ressources.
Pour souligner l'obligation d'éliminer séparément les appareils électro-médicaux, on a appliqué sur le produit
la marque de la poubelle collective mobile barrée.

MODALITES DE RESTITUTION POUR REPARATION

DANS LE RESPECT DES NOUVELLES NORMES EUROPEENNES, CA-MI INDIQUE QUELQUES
CONSIGNES FONFAMENTALES POUR PRESERVER L'HYGIENE DES APPAREILLAGES ET DES
OPERATEURS QUI LES UTILISENT. CA-MI COMPTE SUR LE RESPECT DES CET NORMES POUR
POUVOIR GARATIR L'HYGIENE ET LA SANTE A TOTES LES PERSONNES QUI OPERENT POUR
OBTENIR LA QUALITE ET LE BIEN-ETRE
Tout appareil qui sera restitué à CA-MI sera soumis à des contrôles d'hygiène avant la réparation.
Si CA-MI jugera l'appareil irréparable à cause de signes visibles de contamination externes et/ou internes, elle
restituera l'appareil au client en précisant APPAREIL NON REPARE en joignant une lettre d'explications sur
les défauts rencontrés. CA-MI évaluera si la contamination est provoquée par un mauvais fonctionnement ou
un usage incorrect. Si la contamination sera considérée une cause de mauvais fonctionnement, CA-MI
remplacera le produit seulement si muni du TICKET de CAISSE et de la GARANTIE avec CACHET de
validation. CA-MI n'est pas responsable des accessoires qui présentent des signes de contamination ; ces
derniers seront donc remplacés en facturant les coûts du matériel au client.
D'après les indications ci-dessus il est donc OBLIGATORIE de désinfecter soigneusement le carcasse
extérieure en utilisant un chiffon imbibé d'alcool dénaturé ou des solutions à base d'hypochlorite et les
accessoires en les plongeant dans ces mêmes solutions désinfectantes. Placer dans un sachet avec
l'indication "appareil et accessoires désinfectés ". Veuillez préciser toujours la nature du défaut rencontré pour
pouvoir effectuer la réparation dans les plus brefs délais. Il est donc requis de lire attentivement le mode
d'emploi pour eviter d'endommager l'appareil a la suite d'un usage impropre.
Veuillez toujours specifier le type de defaut de maniera permettre a CA-MI d'evaluer si le defaut fait partie des
.
cas couverts par la garantie
TIPOLOGIE (MDD 93/42/EEC)
MODÈLE
ALIMENTATION
PUISSANCE ABSORBÈE
DIRECTIVE EUROPEENNE 2002/96/EC:
revendeurs qui fournissent ce service.

SPECIFICATIONS TECHNIQUES

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Dispositif Mèdical Classe IIa
EOLO
230V~ / 50Hz
170VA