Grundig MDI231 Manual De Instrucciones página 98

17. Symboles normalisés
Représentant autorisé dans la Communauté
européenne. Le représentant européen est :
Shanghai International Holding Corp. GmbH
93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux
Code IP de l'appareil : le degré de protection
IP22
Informations sur le fabricant : Le fabricant
est ShenZhen Medek Bio-Medical Co., Ltd.
Est conforme à la directive européenne
et à la directive 2007/47/CE modifiée.
L'organisme notifié est TUV-SUD.
Suivre les instructions d'utilisation
Mise en garde ! Consultez les documents
Éléments appliqués de type BF
de ce dispositif contre la pénétration de
corps étrangers solides
Date de fabrication
Mise au rebut conformément à la directive
2002/96/CE (DEEE)
(Europe).
joints.
Code de lot
Garder au sec
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