Terapio+ KTR-2230 Manual Del Usuario página 83

estimuladores nerviosos y musculares.
4. IEC 60601-1-2:2014 Equipos Eléctricos Médicos
- Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad
básica y las prestaciones esenciales - Norma colateral:
Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y
ensayos.
Apéndice Declaración EMC
El equipo está destinado a ser utilizado en el entorno
electromagnético especificado a continuación. El cliente o
el usuario del EQUIPO debe asegurarse de que se utiliza
en dicho entorno. El Estimulador Eléctrico Transcutáneo de
Nervios y Músculos es adecuado para su uso en un entorno
profesional de atención sanitaria, sin incluir las áreas en las
que haya equipos sensibles o fuentes de perturbaciones
electromagnéticas intensas, como la sala blindada de RF
de un sistema de imagen por resonancia magnética, en
quirófanos cerca de equipos quirúrgicos de AF activa,
laboratorios de electrofisiología, salas blindadas o áreas en
las que se utilicen equipos de terapia de onda corta.
• No utilice el sistema cerca de campos eléctricos
fuertes, campos electromagnéticos (por ejemplo, una
sala de resonancia magnética) y dispositivos móviles
de comunicación inalámbrica. El uso del aparato
en un entorno inadecuado puede provocar un mal
funcionamiento o daños.
• El cumplimiento de la normativa EMC y EMI no puede
garantizarse mediante el uso de cables modificados o
que no cumplan con las mismas normas bajo las que fue
validado el equipo.
• El sistema no debe utilizarse junto a otros equipos ni
apoyarse en ellos. Deben seguirse las recomendaciones
de este manual.
• No utilice accesorios, transductores, partes internas
de los componentes y otros cables distintos a los
especificados previamente por el fabricante. Esto puede
provocar un aumento de las emisiones o una disminución
de la inmunidad electromagnética y dar lugar a un
funcionamiento inadecuado. 18 19
• Los equipos portátiles de comunicaciones por
radiofrecuencia (incluidos los periféricos, como los
cables de antena y las antenas externas) no deben
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